當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>ATCC細胞>>小鼠源細胞>> 小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格
參 考 價 | 面議 |
產品型號
品 牌
廠商性質經銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:陳經理查看聯(lián)系方式
更新時間:2017-09-13 10:35:55瀏覽次數:166次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格小麥 Triticum aestivum L. Octacosanol 二十八烷醇 67905-27-5 C28H58O ≥98%
隊羥基本醋酯(泥泊爾金酯)P-xy7noxybqnzoicccidmqthylqstqr(NqpclJinJiczhi)100mg/支
黃華 Thermopsis lanceolata R.Br. Thermopsine 黃華減 486-90-8 C15H20N2O 單元素鏑溶液成分分析標準物質080570
中藥對照藥材燈臺葉121259-200503TLC法鑒別
Naringin dixy7nochalcone柚皮甙二氫查爾酮純度:≥98%
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格 | 懸浮生長 | 3-5天 |
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
滇南美登木Maytenus austroyunnanensis Olean-12-ene-3,11-dione 齊墩果-12-烯-3,11-二酮 2935-32-2 C30H46O2 ≥95%
紫草醋Purplqoxclicccid20mg/支
知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin AⅢ 知母皂苷AⅢ 41059-79-4 C39H64O13 粗糠柴毒素(58 8
UV法含量測定安力農100379-200501常溫,避光100mg
Dixy7noxyeetone二羥基標準品96-26-4250mg
甲基* metxyleugenol 93-15-2 0.2ml
酚-3-葡萄糖數李糖苷Kaempferol-3-glucoserhamnoside20mg
12-xy7noxyjasMonic acid 12-xy7noXYJASMONIC ACID 140631-27-2
白花前胡醇28095-18-3Peucedanol
11-酮基乳香酸;beta-boswel 17019-92-0 5mg 訂購|咨詢
King’sBmedium
液體沙氏培養(yǎng)基 Liquid Sabourand Medium 用于真菌和酵母菌增菌
改良MRS瓊脂培養(yǎng)基 MRS Lactotacillus Agar Modified 250克 乳酸菌的測定,雙歧桿菌和嗜酸乳酸菌的計數
Tergitol-7瓊脂250用于大腸菌群的鑒定(NMKL)incubationmediaTergitol-7瓊脂250用于大腸菌群的鑒定(NMKL)
腦心浸出液肉湯(BHI)GB標準 250g 用于*的純化培養(yǎng)
PYG液體培養(yǎng)基基礎 250g 用于雙岐桿菌增菌培養(yǎng),使用時需加入化血紅素和維生素K1(GB標準)
PALCAM添加劑 1ml/支*10 添加劑1和2各一支添加于200ml
LPM瓊脂 250g 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)
改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250g 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN標準)
小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格DNA酶甲基綠瓊脂基礎于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)
BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)
* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155
Baird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養(yǎng)基中添加0801
MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復合生化試驗
請輸入賬號
請輸入密碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。