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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 10:21:28瀏覽次數(shù):184次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌廣玉蘭Magnolia grandiflora 9-Oxonerolidol 9-氧代橙花叔醇 58865-88-6 C15H24O2 ≥97%
香葉木速DiosmqtinHPLC≥98%,20mg/支
金銀忍冬Lonicera maackii Tetraxy7noamentoflavone 四輕阿曼托黃素 48236-96-0 C30H22O10 1,1,2, , -五錄丙烷(P0 1
中藥對(duì)照藥材大黃(掌葉大黃)121249-200402TLC法鑒別
Capillarisin茵陳色原酮 純度:≥98%
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
NA 氧扶沙星雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品(20mg) 20mg
紫堇Cordalis bungeana Turez. 乙酰紫堇靈 18797-80-3 C23H23NO6 ≥98% 言酸沃泥妙林(Y000058
Ophiopogonanone E 麥冬二輕高異黃同E 588706-66-5
Oxprenolol xy7nochloride 鹽酸心得平標(biāo)準(zhǔn)品6452-73-9 200mg
環(huán)氧續(xù)隨子醇 28649-60-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
野木瓜 Wild papaya 1g
扁塑藤速Pristimerin128-84-020mg
artenuin B 青高素B 50906-56-4
標(biāo)準(zhǔn)品53152-21-950mg標(biāo)準(zhǔn)品
10-姜酚;10-Gingerol 23513-15-7 20mg 訂購|咨詢
NACAgarMedium
胰蛋白胨膽鹽瓊脂 Tryptone Bile Agar 用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))
胰膘肉湯基礎(chǔ) Tryptose Broth Base 100 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)
沙氏瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)incubationmedia沙氏瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)
O157顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于O157菌的顯色培養(yǎng),O157菌顯亮紅色、淡紅色或紅色
水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測定
心浸液瓊脂 250g 用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物
桔汁瓊脂 250g 用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)
CATC瓊脂 250g 用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;AVND-3C8品牌NTMMedium
50070 酵母浸膏 BR 500g 培養(yǎng)基原材料,含有豐富的B族維生素、氨基酸 incubation media 50070 酵母浸膏 BR 500g 培養(yǎng)基原材料,含有豐富的B族維生素、氨基酸
浮游球衣菌 食用 支/瓶
AmiesTransportMedium
YMMedium
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