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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-13 10:19:35瀏覽次數(shù):124次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;2F10培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞;2F10培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
小鼠雜交瘤細胞;2F10培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠雜交瘤細胞;2F10培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
華北衛(wèi)矛Euonymus maackii 9(11),12-Oleanadien-3-ol 齊墩果-9(11),12-二烯-3BETA-醇 94530-87-7 C30H48O ≥95%
鴉膽子速DBrucqinD20mg/支
藍桉Eucalyptus globulus Tereticornate A 細葉桉萜酯 A 149751-81-5 C40H54O6 1,2,3-三錄本/異心烷溶液標準物質(zhì)
含量測定卡莫扶100352-200301常溫,避光50mg
二異丙酚相關(guān)物質(zhì)B標準品1988-11-0 50mg
NA *雜質(zhì)E對照品標準品 10mg
紫堇Corydalis decumbens(Thunb.)Pers. 的干燥塊莖 夏無減 B 164991-68-8 C18H13NO5 ≥98% SALVINORIN A(P190 9-025
對照品*100031-200304HPLC法含量測定用
Anethole (AS)茴香腦標準品4180-23-82ml茴香腦標準品
黃芪皂苷I 84680-75-1 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
海星 Starfish 1g
橘皮速Theorangepeelpigment481-23-820mg
metxyl orsellinate 2,4-二輕基-6-甲基本甲酯 3187-58-4
Minocycline xy7nochloride 鹽酸二甲胺四環(huán)素標準品13614-98-7 200mg鹽酸二甲胺四環(huán)素標準品
10-甲氧基*;10-metxoxy 20mg 訂購|咨詢
改良MSRV培養(yǎng)基配套試劑SR0530添加至改良MSRV培養(yǎng)基瓊脂基礎(chǔ)(023025)中制成改良MSRV培養(yǎng)基瓊脂
胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g
平沙綠僵菌 模式菌株 支/瓶
PBS-Tween20lotion
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F 250g 用于假單胞菌,特別是綠膿假單胞菌的
Endo培養(yǎng)基 250g 用于大腸菌群的確診試驗(APHA)
緩沖MUG瓊脂 100g 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T1059.2)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 250g 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)
Tergitol-7瓊脂 250g 用于大腸菌群的鑒定。
小鼠雜交瘤細胞;2F10培養(yǎng)T250g用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標準)
K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁或濃縮果汁中脂環(huán)芽孢桿菌
EEM培養(yǎng)基 EEM medium 250 用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)(Japan方法)
Aliz-gal瓊脂l/瓶用于大腸菌群快速檢測incubationmediaAliz-gal瓊脂l/瓶用于大腸菌群快速檢測
平板計數(shù)瓊脂平板(9cm) 10個/包 標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定
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