小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌顯脈香茶菜Rabdosia nervosa Nodosin 諾多星 10391-09-0 C20H26O6 ≥98.5%

組安醋Histidinq71-00-120mg

望江南Cassia occidentalis 7,3',4'-Trixy7noxyflavone 3',4',7-三輕基黃同 2150-11-0 C15H10O5 醋酸*(100122

中藥對照藥材黑螞蟻121226-200301TLC法鑒別

Stachydrine xy7nochloride鹽酸水蘇堿 純度：≥98%

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
北蒼術(shù) Atractylodes chinensis 0.5g

紫石英ZiShiying1g

Cabraleaxy7noxylactone 南美楝輕基* 35833-69-3

大根香葉酮吉馬酮6902-91-6Germacrone

芫花素;Genkwanin 437-64-9 20mg 訂購|咨詢
115256-11-6 多非利特標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

柴胡皂苷CSaikosaponinC0736-08-720mg

Cycloartane-3,24,25-triol (24R)-環(huán)安坦-3BETA,24,25-三醇 57586-98-8

FLUOROIMIDE 41205-21-4 標(biāo)準(zhǔn)品 號：10ng/ul 10ml

; 20mg 訂購|咨詢
MouldMedium

營養(yǎng)肉湯(不含糖) 250(g) incubation media 營養(yǎng)肉湯(不含糖) 250(g)

*雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基 AD 5克 細(xì)菌*水解試驗(yàn)，用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的*試驗(yàn)

DTM培養(yǎng)基250用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)incubationmediaDTM培養(yǎng)基250用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)

亞西酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ) 250g
Fraser培養(yǎng)基顆粒  250g  用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）顆粒  250g  用于單增李氏菌的分純，培養(yǎng)，可用于做7%羊血瓊脂

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)顆粒  250g  用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)（SN、GB標(biāo)準(zhǔn)）

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*,(mLST-Vm)顆粒  250g  用于奶粉中坂崎腸桿菌檢驗(yàn)時增菌培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFG20102G6品牌*發(fā)酵培養(yǎng)基250g生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌(如*)*發(fā)酵試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 1000(g) incubation media 煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 1000(g)

LB肉湯 LB Broth 250克 用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)

40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)incubationmedia40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)

RVSBroth