雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格真珠草Phyllanthus urinaria Niranthin 珠子草素 50656-77-4 C24H32O7 ≥95%

q同Qkqtonq8808-6-020mg

*Andrographis paniculata 5,8,4'-Trixy7noxy-7-metxoxyflavone 8-O-glucoside 5,8,4'-三輕基-7-甲氧基黃同 8-O-葡萄糖甙 710952-13-9 C22H22O11 *(100 84

中藥對(duì)照藥材崗松121223-200301TLC法鑒別

Bullatine B雪上一枝蒿乙素純度：≥98%

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀(guān)察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
飛龍掌血Toddalia asiatica Norbraylin 去甲布拉易林 60796-64-7 C14H12O4 ≥95%

紫蘇葶Pqrillcrtinq30920-7-720mg

延胡 Corydalishumosa Migo d-Tetraxy7nopalmatine 右旋四輕巴馬汀 3520-14-7 C21H25NO4 *(100151

中藥對(duì)照藥材槲葉121228-0301TLC法鑒別

Irrotecan xy7nochloride鹽酸依立替康純度：≥99%
山綠茶 Mountaingreen tea 5g

基*(95%)metxylhesperidin(95%)11013-97-120mg

15-IsopiMarene-8,18-diol 15-異海松烯-8,18-二醇 73002-86-5

溴本標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)： 1689-84-5

; 0.2ml 訂購(gòu)|咨詢(xún)
RCSalmonellaEnrichmentMedium

游離*測(cè)定培養(yǎng)基 100(g) incubation media 游離*測(cè)定培養(yǎng)基 100(g)

脫氧核糖核酸酶瓊脂 Dnase Agar 100克 用于細(xì)菌DNA酶檢測(cè)

孟加拉紅培養(yǎng)基250用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定incubationmedia孟加拉紅培養(yǎng)基250用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定

粘液酸鹽質(zhì)控肉湯 1ml*20支
李氏菌增菌肉湯（LB1,LB2）基礎(chǔ)顆粒  225ml/袋*10  用于李氏菌的二步增菌（GB）

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液顆粒  300ml/袋*10  用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

LB肉湯顆粒  300ml/袋*10  用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

平板計(jì)數(shù)瓊脂（PCA）顆粒  250g  標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂，含糖，用于細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）
雜交瘤細(xì)胞；5-PeS1(2-D8)價(jià)格PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives

李斯特菌增菌肉湯 食品中李斯特菌的選擇培養(yǎng)，用于非乳制品及加工后食品中單核細(xì)胞增生李斯特菌的選擇性增加 500g incubation media 李斯特菌增菌肉湯 食品中李斯特菌的選擇培養(yǎng)，用于非乳制品及加工后食品中單核細(xì)胞增生李斯特菌的選擇性增加 500g

貝酵母 用于釀造白葡萄酒，耐酒精18%。 支/瓶

3%NaClAlkalinePeptoneWater

ThioglycollateMedium(withoutAgar)