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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 09:33:03瀏覽次數(shù):121次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C8
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
橙幼果 Citrus Aurantium L Neosperidin dixy7nochalcone 新橙皮甙二氫查爾酮 20702-77-6 C28H36O15 98%

知母皂苷BTimoscponinB139021-7-720mg

真珠草Phyllanthus urinaria 3',5,5',7-Tetraxy7noxy-4',6-dimetxoxyflavone 3',5,5',7-四輕基-4',6-二甲氧基黃同 125537-92-0 C17H14O8 單元素鈦溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080582

中藥對照藥材八角麻121216-200502TLC法鑒別

Abrine相思豆堿 純度:≥98%
美決明子素 477-85-0 檢測用對照品 決明醌

紫玉蘭Magnolia liliflora Maglifloenone 心夷烯同 82427-77-8 C22H26O6 PINENE, (--B-(SG16837-100

對照品梓醇110808-200407含量測定

本那普利相關(guān)化合物E標(biāo)準(zhǔn)品25mg本那普利相關(guān)化合物E標(biāo)準(zhǔn)品

石韋Pyrrosia lingua Eriodictyol 7-O-glucoside 圣草酚-7-O-葡糖苷 38965-51-4 C21H22O11 96%
苦皮藤Celastrus angulatus Triptocallic acid A (3ALPHA,22ALPHA)-3,22-二羥基烏蘇-12--30- 190906-61-7 C30H48O4 98%

洋川芎內(nèi)酯ASqnkyunolidqc6006-39-720mg

擬人參皂苷F11 Pseudoginsenoside F11 69884-00-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

HPLC法含量測定*100917-2007012-8℃,避光100mg

(R)人參皂苷Rg2 20(R)Ginsenoside Rg2 80952-72-3 20mg HPLC98% 用于含量測定
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium

運動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基 250g 用于運動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

7.5%氯肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 250 用于*的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基2000ml/瓶大腸埃希氏菌濾膜法計數(shù)incubationmediaMUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基2000ml/瓶大腸埃希氏菌濾膜法計數(shù)

MacConkeyAgar
緩沖蛋白胨水(BPW  9ml*20/  用于沙門氏菌和阪崎桿菌的增菌

3%堿性蛋白胨水  9ml*20/  副弧菌的選擇性增菌

3%堿性蛋白胨水  10ml*20/  副弧菌的選擇性增菌

0.85%無菌鹽水(9ml/支)  9ml*20/  用于樣品稀釋處理
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H5品牌GN增菌液2350g用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng),特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-20034..

西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid

蕁麻青霉 模式菌株 /

22gar

煌綠瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌(除傷*和志賀氏菌外)分離培養(yǎng)

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