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小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2017-09-13 09:31:09瀏覽次數(shù):130次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C8
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
瓜馥木Fissistigma oldhamii Neorauflavene 4-(5-甲氧基-8,8-二甲基-2H,8H-本并[1,2-B:5,4-B']-3-)-1,3-本二酚 53734-75-1 C21H20O5 95%

梓酚Ziphqnol34168-26-420mg

本品為菊科植物蒼耳Xanthium sibiricum Patr 的干燥成熟帶總苞的果實(shí) 3,4,5-Tricaffeoylinoneic acid 3,4,5-三咖非??鼘幩?/span> 86632-03-3 C34H30O15 單元素銻溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080588

含量測(cè)定扶康唑100314-200503常溫,避光100mg

pxenothi吩噻嗪標(biāo)準(zhǔn)品92-84-2 500mg
喜馬拉雅紫茉莉 Himalaya purplejasmine 0.5g

紫云英甙Astragalin480-10-4HPLC98%,20mg/vial

PinoceMbrin 松屬素 480-39-7

*83-49-8Hyodeoxycholic acid

異橙黃酮;3,4 ,5,7,8-五甲氧基黃酮 3,4 ,5,7,8-pentametxoxyflavone 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定
黃杜鵑RhododendronmolleG.Don Rhodojaponin III 鬧羊花素III 26342-66-5 C20H32O6 98%

蔓荊子皇速VitqxtrifolicHucngSuHPLC98%;20mg/

澳洲茄邊減;奧洲邊茄減 Solamargine 20318-30-3 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材金果欖121474-200401TLC法鑒別

(C13:0,C15:1,C17:1)總銀杏酸(C13:0,C15:1,C17:1)純度:≥95%
支原體檢測(cè)培養(yǎng)基

真菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 真菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基 100g 用于大腸埃希氏桿菌快速檢測(cè)。(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版)

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)YeastPeptoneDextroseAgar用于測(cè)定酵母菌總數(shù)

氯胰蛋白胨稀釋液 250g 用于檢測(cè)亞鹽還原梭菌的樣品制備
雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)  10ml*20/  用于大腸菌群的測(cè)定

單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)  10ml*20/  用于大腸菌群的測(cè)定

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)  10ml*20/  用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定

雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)  10ml*20/  用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)Raka-RayMedium

李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) Modified Mcbride Agar Base 用于單增李氏菌選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))

TBB培養(yǎng)基 Tybobutyricum Broth Base 250 乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)

2250sdale瓊脂基礎(chǔ)添加劑5ml×盒每支用于中incubationmedia2250sdale瓊脂基礎(chǔ)添加劑5ml×盒每支用于中

腸球菌肉湯 250g 用于腸球菌增菌培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;MabHS1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

 

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