細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；HEV-NICPBP07培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HEV-NICPBP07培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HEV-NICPBP07培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HEV-NICPBP07培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

蓮 Nelumbo nucifera Gaertn Neferine 甲基蓮心堿 2292-16-2 C38H44N2O6 ≥98%

紫蘇醇PerillaAlcohol236-29-420mg

金銀忍冬Lonicera maackii 2,3,2",3"-Tetraxy7noochnaflavone 2,3,2",3"-四輕金連木黃同 678138-59-5 C30H22O10 膽石酸(100127

含量測(cè)定*100305-201003常溫，避光100mg

nitnofurazone *標(biāo)準(zhǔn)品59-87-0 200mg
66258-76-2 *標(biāo)準(zhǔn)品 350mg

棕矢車菊速JaceosidinHPLC≥98%,20mg/支;

Polygonal (3R,4AS,8AS)-3-輕基-5,5,8A-*基-3,4,4A,6,7,8-六輕奈-2-甲全 72537-20-3

 te (AS)碳酸標(biāo)準(zhǔn)品546-93-0 2g碳酸標(biāo)準(zhǔn)品

低聚果糖-蔗果三糖;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證 470-69-9 20mg 訂購(gòu)|咨詢
大戟科植物鐵海棠 Euphorbia milii ch.des moulins的花 12-O-tetradecanoyl phorbol- 13-acetate 佛波醇 16561-29-8 C36H56O8 ≥98%

丹參同IIATcnshinonqIIc20mg/支

黃芪皂苷II;黃芪皂甙II Astragaloside II 84676-89-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定安汀100816-200701-20℃，避光50mg

 CIV標(biāo)準(zhǔn)品1950-6-6200mg
酪蛋白瓊脂28370用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗(yàn)(GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.03)。

紫色麥康凱肉湯 (US 配方) (CM0006a) Oxoid incubation media 紫色麥康凱肉湯 (US 配方) (CM0006a) Oxoid

宋氏志賀氏菌 模式菌株、分類研究，減少嘧啶堿類 支/瓶

Aium

XLDMedium
XLD培養(yǎng)基平板（9cm）  10個(gè)/包  選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌

亞鉍瓊脂平板（9cm）  10個(gè)/包  用于沙門氏菌的選擇性分離

中國(guó)藍(lán)瓊脂平板（9cm）  10個(gè)/包  弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離

麥康凱瓊脂平板（9cm）  10個(gè)/包  用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HEV-NICPBP07培養(yǎng)麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基2250g供酵母菌的培養(yǎng)、鑒定及保存菌種用。

乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g

馬克斯克魯維酵母 支/瓶

0.85%SterileSaline

AntibioticNO.5