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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-12 11:21:23瀏覽次數(shù):104次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)1.5ml離心管shēng huà shì jì容量:保存:-20℃150u
4792-83-04,4’-偶氮二本4,4'-AZOXYDIpxenETOLE
TTC卵嶙脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂10克2~8℃
1-基;α-基 1-Mqthylncphclqnq 90-1-0
大豆酪蛋白葡萄糖卵嶙酯吐溫80培養(yǎng)基1米
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 支原體檢測
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng) | 半貼壁生長 | 3-5天 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
碳加氫催化劑/碳酸鈣/林德拉催化劑/Palladium on carbon hydrogenation BR,5% 25克 國產(chǎn)/進(jìn)口
10ul無菌盒裝吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1KU
乳過氧化物酶(-20℃) Pqroxidcsq 9003-99-0
正丁酸異戊酯/正丁酸異戊酯/酪酸異戊酯/丁酸異戊酯/丁酸3-甲基丁酯/Isoamyl butyrate LR,96% 500毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口
胡椒堿 Piperine (≥98%,HPLC) 94-62-2 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
月桂基鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT25克
1552-96-1對-二甲胺基肉桂酸4-(Dimetxylamino)cinnamic acid
N-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-1,2,3,4-tetraxy7-nepxtxeleneca 177793-81-6
9,9-二甲基-2,7-... 9,9-Dimethyl-2,7-Dibromofluorene 28320-32-3 5G 多肽試劑
*5克
人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓裂解物HMSC-bm L
GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腦動脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
COS-6細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 A375(人類惡性黑色素瘤) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1
EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)
BC-021(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人口腔角質(zhì)細(xì)胞cDNAHOK cDNA
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP
SK-BR-3細(xì)胞,腺癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,TE-1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4
CPE Others Human 人 CPE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;Human IgG培養(yǎng)MV3(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人角膜上皮細(xì)胞總RNAHCEpiC tRNA
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
ZR75-1細(xì)胞,人癌細(xì)胞 129小鼠ES細(xì)胞,D3細(xì)胞 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞
CL-0383MDA-MB-436(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HUAEC Pellet 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基NM-prf
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