當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> 小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-12 11:17:37瀏覽次數(shù):114次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 支原體檢測
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1,8-ANSN-本基-8-奈胺-1-磺酸5克高純
三拂磺醋鐿 YTTqRBIUM(III) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq HYDRcTq 24761-04-2
3-pxenoxythiopxene-2-carbaldehyde 132706-25-3
乙二醇水楊酸酯 Ethylene glycol monosali,≥98.0% 87-28-5 25G 通用試劑
色胺/3-(2-乙基)吲哚/β-吲哚基乙胺/2-(3-吲哚基)乙胺/Tryptamine BR,98% 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口
HISTOCHOICECLEARINGAGENTHISTOCHOICE 清洗劑組織學(xué)級1L#N/A
52093-30-8三扶甲磺酸釔YTTRIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE
2-Octane甲基正己基酮5克AR,99%
正庚醛 Heptaldehyde,≥92% 111-71-7 100ML 通用試劑
離子交換劑Ⅲ BR 500克 Merck原裝
月示胨1克2~8℃,避光
(三羥甲基基甲烷)
孔雀綠草酸鹽shēng huà shì jì容量:25克
4-巰基本加醋 4-Mqrccptobqnzoic ccid 1074-36-8
膠回收kitshēng huà shì jì容量:RT500克
CL-0144LoVo(人大腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腎系膜細(xì)胞裂解物HRMCL
SK-OV-3[SKOV-3]細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 人支氣管上皮細(xì)胞,HBE細(xì)胞 腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)
CM-H030人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,CBRH-7919細(xì)胞 TT(人骨髓樣甲狀腺癌細(xì)胞)
正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4
CD7 Others Human 人 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MCF-7(OLD)細(xì)胞,人癌細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞,RenCa細(xì)胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞
CL-0408NEC(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IKBKB品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
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