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小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌

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更新時間:2017-09-12 11:01:44瀏覽次數(shù):108次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞由華中科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院蘇莉教授提交保藏,可用于相關(guān)的基礎(chǔ)研究。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C10
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1,5-disulfonicacid阿姆斯特朗酸1克高純,98%

923-32-0DL-胱酸;DL-3,3-二硫代雙(2-基丙酸); DL-雙硫代丙酸DL-Cystine;

Lipase(Candida)脂肪水解酶25BR,類型F-300,130u/mg

酯酶 Sulfatase from Helix pomatia 9016-17-5 5KU 通用試劑

加醋銨 99% Formic ccid 瞇達(dá)
阿糖胞苷25

39450-01-6蛋白酶K(-20)Proteinase K

4-chloro-1,2-nepxtxelenedione 6655-90-9

正十二硫醇 1-Dodecanethiol,98.0% 112-55-0 250ML 多肽試劑

透析袋3000shēng huà shì jì容量:200u
皂土5

(*)

硫脲shēng huà shì jì容量:RT1

4-氧基酚;隊(duì)羌基本迷;輕醌單迷隊(duì)氧基本酚 4-Mqthoxyphqnol;xy7noinoneonq MonoMqthyl qtqr 120-76-2

離子交換劑Ⅲshēng huà shì jì容量:100
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞HRGEC

HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

RajiBurkitt's淋巴瘤細(xì)胞 Raji human Burkitt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白

AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)細(xì)胞HN
CD47 Others Human CD47 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

3T3TK細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

GES細(xì)胞,人腎上皮細(xì)胞 小鼠B淋巴細(xì)胞,WEHI 231細(xì)胞 CL-0454TE-11(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞

hCD34+-CB-c pooled 臍帶血來源的人類造血祖細(xì)胞,混合來源 100000 人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC
小鼠雜交瘤細(xì)胞;10-4F10-11品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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