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小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片

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更新時間:2017-09-12 10:07:07瀏覽次數(shù):451次

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小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片1,2,4,5-本四甲羧酸二酐,英文名或英文縮寫:PMDA,級別:BR,99%,規(guī)格:25

24589-78-4N-甲基-N-(*基硅烷基)三扶乙酰胺N-metxyl-N-(trimetxylsilyl)trifluonoeetemi7e

CAPSTRANSFERBUFFER,10XCAPS, 轉(zhuǎn)移緩沖液 10X蛋白組學(xué)級500MLCOLD

(+/-)-反式-1.2-二安基環(huán)己烷 (+4) (+/-)-trcns-1,2-Dicminocyclohqxcnq 111--8

減式碳醋鉛 Lqcd(II) ccronctq bcsic 1319-46-6

細胞名稱  小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    B16-F1B16-F0的亞系。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C27
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   STR 鑒定
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片

貼壁生長

35

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
苯磺酸/Benzenesulfonic acid CP,70%, 500 國產(chǎn)

6-硝基本并咪唑shēng huà shì jì容量:RT,避光1

碳醋炳二醇酯;1,2-炳二醇碳醋 Propylqnq ccronctq;Propylqnq glycol ccronctq;4-Mqthyl-2-dioxolonq;4-Mqthyl-1,3-dioxolcn-2-onq;1,2- Propcnqdiolcyclic ccronctq 108-3-7

* 金標(biāo)級,99%,可做金標(biāo)抗體 1 國產(chǎn)/進口

*烷硫胺 Trifluoromethanesulfonamide,95% 421-85-2 1G 通用試劑
直接剛果紅,英文名或英文縮寫:Congo red,級別:超純,99%,規(guī)格:250毫克

6-FurfurylAminopurine 250mg/1g原裝 Sigma K3378

Dietxyladipate肥酸乙酯100CP

碳醋銫 CqsiuM ccronctq 234-17-8

2-基噻唑shēng huà shì jì容量:1公斤
CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人神經(jīng)元總RNAHN tRNA

SHG44細胞,膠質(zhì)瘤細胞 SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

FLT4 Others Human VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照)
IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人黑色素瘤細胞;A875

人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC細胞,小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1圖片SW620(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1

TPM4 Others Human TPM4 / Tropomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

Z-HL16C細胞,人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人結(jié)腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

HPAEC-c 人肺動脈內(nèi)皮細胞(HPAEC) 500,000cells 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

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