小鼠雜交瘤細(xì)胞；CD10培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；CD10培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  C10
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；CD10培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
0.5%純度*25公斤

DEPC 10ml Sigma分裝

胺藍(lán)-DNA酶瓊脂shēng huà shì jì容量：500克/包

吡羅紅B CI 45010 120-48-3

啊托伐他汀鈣 ctorvcstctin CclciuM 34443-98-9
3,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉1克

2243-62-11，5-二胺1,5-diamine

轉(zhuǎn)鐵蛋白1克RT

仲鎢酸銨 Ammonium Paratungstate 11120-25-5 25G 通用試劑

阿卡地新 AICAR (≥98%,HPLC) 2627-69-2 5MG原裝 通用試劑
中性紅50克2～8℃

酵母氮源基礎(chǔ)NA

PCRDNAMARKERPLUSDNA Marker生物技術(shù)級(jí)250 lFrozen

* Bleomycin sulfate 9041-93-4 25MG 通用試劑

DL-2,3-二安基炳醋言醋鹽 DL-2,3-DIcMINOPROPIONIC cCID MONOxy7noCHLORIDq 24897-29-2
WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2

豹貓皮膚成纖維樣細(xì)胞;LCS5 大鼠肝細(xì)胞，BRL 3A細(xì)胞 NBLE細(xì)胞，新生牛眼晶體上皮細(xì)胞

人正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1

HA Others H12N5 甲型流感 H12N5 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人細(xì)胞;Hela P10s-11F

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元

ZR-75-1細(xì)胞，導(dǎo)管癌細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞耐藥株,JEG-3/VP16細(xì)胞 人氣管平滑肌細(xì)胞RNAHTSMC miRNA5 μg

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；CD10培養(yǎng)SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

95-D細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)血小板基因倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,CHO-pt細(xì)胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC

Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml

小鼠雜交瘤細(xì)胞；CD10培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。