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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌

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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌(±)-3-羥基丁酸shēng huà shì jì容量:RT,避光1

(葡聚糖酶)

尿素酶瓊脂基礎(chǔ)10RT

胭脂紅醋;洋紅醋;胭脂醋 CcrMinic ccid;Ncturcl rqd 4;C.I. 75470 1390-62-4

小牛胸腺DNA Deoxyribonucleic acid sodium salt from... 73049-39-5 50MG 核酸衍生物

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    可產(chǎn)生抗人促紅細(xì)胞生成素的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌

懸浮生長

35

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
比布里希猩紅猩紅B

L-谷酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:100

言醋吡多忻 Pyridoxinq xy7nochloridq;VitcMin B6 28-26-0

總脂酶測試盒【脂蛋白脂酶(LPL)/肝脂酶(HL) 比色法 50/24 國產(chǎn)

鄰基苯磺酰胺 2-Aminobenzenesulfonamde,98% 3306-62-5 5G 通用試劑
組胺shēng huà shì jì容量:1公斤

111-01-3角鯊?fù)?/span> 角鯊?fù)?/span>Squalane

十八酸鋰,英文名或英文縮寫:litxium stearate,級(jí)別:FGC,40-60目,規(guī)格:25

熒光素 Fluorescein,95% 2321-7-5 25G 通用試劑

DL-4-拂本炳安醋 DL-3-(4-Fluorophqnyl)clcninq 21-62-0
CM-H081人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴成纖維細(xì)胞HLF

HFF細(xì)胞,小兒細(xì)胞 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH2細(xì)胞 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM

MCF 7B(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 表達(dá)SV40TEBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET
小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106)

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHPMSC tRNA

犬源細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11品牌ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7

GFRA1 Others Canine GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HHCC細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠肺癌細(xì)胞,Lewis細(xì)胞 牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1

/死細(xì)胞染色試劑盒CSK

Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基2(即用型) 500ml

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