小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   動(dòng)物用佛波醇肉豆寇酸(PMA)活化的人T淋巴細(xì)胞免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 抗體與人T細(xì)胞表面蛋白Tp50(CD2)反應(yīng)。 抗體抑制T細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒反應(yīng)，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人表皮黑色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m L

人腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3-E1細(xì)胞，鼠胚成骨細(xì)胞 U937(組織細(xì)胞淋巴瘤) 山羊皮膚細(xì)胞;WGS1

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Hce-8693細(xì)胞，人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化) 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Rb細(xì)胞 人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi

人前列腺平滑肌細(xì)胞RNAHPSMC miRNA5 μg

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人表皮黑色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m L

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3-E1細(xì)胞，鼠胚成骨細(xì)胞 U937(組織細(xì)胞淋巴瘤) 山羊皮膚細(xì)胞;WGS1

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
總脂酶測(cè)試盒【脂蛋白脂酶(LPL)shēng huà shì jì容量：RT1000支/包

(腦心浸液

TAEBUFFER,50XTAE緩沖液, 50X超純級(jí)1.6LRT

碳醋銨 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6

雙炳同炳烯酰安 Diccqtonq ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)-2-propcncMidq 873-97-4
1-Tetradecene1-十四碳烯5克AR，92%

78-50-2三辛基氧化膦;三正辛基氧化膦Trioctylphosphine oxide;TOPO

BRA雷瑣辛酸50毫克高純，99%

1,1,3,3-四甲氧基丙烷 1,1,3,3-Tetraethoxypropane,≥96% 102-52-3 100ML 通用試劑

鄰苯二氫鉀/苯二氫鉀/酞酸氫鉀/1,2-苯二氫鉀/Potassium hydrogen phthalate GR，99.8% 500克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1圖片細(xì)胞凋亡測(cè)試盒(全套)(TdT介導(dǎo)的原位末端切口平移雙標(biāo)記法)shēng huà shì jì容量：50支/包

9003-70-7抑制去除劑POLY(STYRENE-CO-DIVINYLBENZENE)

2-(4-etxyl-piperazin-1-yl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester 940285-00-7

原乙酸*酯 Trimethyl orthoacetate,99% 1445-45-0 25ML 通用試劑

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 Nc
小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
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