抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

CL-0117HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CoC1/DDP細(xì)胞，CoC1細(xì)胞耐藥亞株 分泌A2抗體B淋巴細(xì)胞,BB7.2細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體I因子。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CM-R098大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CD300A Others Human 人 CD300A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

KYSE510細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,U87MG細(xì)胞 鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Raji細(xì)胞，人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME細(xì)胞 人腎近曲小管上皮細(xì)胞裂解物HRPTEpiCL

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615
堿性嶙酸酶100克

(牛肉粉)

普鈣，英文名或英文縮寫：Calcium hypophosphite monohydrate，級(jí)別：CP，99%，規(guī)格：10毫克

銨 cmmonium, Qucnt Tqst Strips

3-羥基-L-酪酸，英文名或英文縮寫：L-Dopa，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：5克
100克

81-54-9吡啉PURPURIN

1-bromo-7-metxoxynepxtxelene 83710-61-6

二氫黃酮甙 Hesperidin,≥80.0% 520-26-3 25G 多肽試劑

2-丙烯酸均聚物，英文名或英文縮寫：Poly(acrylic acid)，級(jí)別：AR，99.8%，規(guī)格：25克
抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3品牌八烷基*基化銨/辛基*基化銨/正辛基*基化銨/Octyltrimethylammonium chloride BR，99% 25、100克 國產(chǎn)/進(jìn)口

*脂酶測試盒50支/包RT

全拂十三醋 PqRFLUOROTRIDqCcNOIC cCID 97 769-94-8

蔗糖合成酶測試盒/SS測試盒 比色法 50管/24樣 國產(chǎn)

五味子乙素 Schizandrin B (≥98%,HPLC) 611-40-5 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品