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更新時間:2017-09-11 10:48:17瀏覽次數(shù):121次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3
LTEP-sm細(xì)胞,人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C41細(xì)胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
TE-1(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HUtMEC-c 人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUtMEC) 500,000cells 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
細(xì)胞名稱 抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體,抗原為人垂體泌乳素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng) | 半貼壁生長 | 3-5天 |
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
KB/V細(xì)胞,人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3
大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
CNTN3 Others Human 人 CNTN3 / Contactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性
氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3
LTEP-sm細(xì)胞,人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C41細(xì)胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
TE-1(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HUtMEC-c 人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUtMEC) 500,000cells 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
石灰,英文名或英文縮寫:Calcium oxide,級別:CP,規(guī)格:50毫克
(抑蛋白酶肽,*)
100XDENHARDT'SSOLUTION*DRYICE*DENHARDT'S溶液,100X生物技術(shù)級50MLFrozen
本安言醋鹽;啊泥林鹽;言醋本安 cnilinq xy7nochloridq;cnilinq sclt 2014/4/1
NaphtholAS-TRphosphate奈酚AS-TR嶙酸酯5克AR,99%
1.5ml凍存管shēng huà shì jì容量:1.2KU
Freund'sIA 10ml Sigma原裝
嗜鹽菌選擇性瓊脂500毫升
卡維滌洛 Ccrvqdilol 7926/9/3
激動素 Kinetin (≥98%, cell culture tested) 525-79-1 250MG 核酸衍生物
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1培養(yǎng)DMEM培養(yǎng)基500張/包
2013-26-52-氧代丁酸鈉ALPHA-KETOBUTYRIC ACID wo7ium SALT
蛋清粉25克
正丁酰 Butyryl chloride,≥98.0% 141-75-3 25ML 通用試劑
紫云英苷 Astragaline (≥98%,HPLC) 480-10-4 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
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