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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片

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更新時間:2017-09-11 09:41:51瀏覽次數(shù):85次

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小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片
形態(tài)特性   梭形,胞突呈分枝狀,常有大小粗細不等的胞突
生長特性   貼壁生長
特征特性    GFP穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
SMPDL3A Others Human SMPDL3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

綿羊皮膚細胞;OAR-S1

成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

T/G細胞,人血管平滑肌細胞 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株,LⅡ細胞 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9

CL-0425RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2

CLEC4B2 Others Rat 大鼠 CLEC4B2 / mDCAR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

XJH細胞,B淋巴細胞 人男性正常細胞系,HS68細胞 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

人肺癌細胞;A549 [A-549]

DPP4 Others Human DPPIV 人細胞裂解液 (陽性對照)
綿羊皮膚細胞;OAR-S1

SMPDL3A Others Human SMPDL3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

T/G細胞,人血管平滑肌細胞 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株,LⅡ細胞 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1
正硼酸,英文名或英文縮寫:Boric acid,級別:高純,98%,規(guī)格:500

AgaroseIII 5g/25g原裝/100g原裝 Amresco X174

Ammoniumchromate鉻酸1AR,98%

可的松;腎上腺皮質(zhì)激速;11-去輕-17-羌基皮質(zhì)同 Cortisonq;17α,21-Dixy7noxy-4-prqgnqnq-3,11,20-trionq;11-Dqxy77-xy7noxycorticostqronq 1923-6-2

SpermineO,O'-二甲基硫代嶙酰胺100BR95%
1,2-二氮雜茚,英文名或英文縮寫:Indazole,級別:CP,98%,規(guī)格:500

29387-86-8丙二醇丁醚 99%DOWANOL(TM) PNB

Dimetxyl 2,3-nepxtxelenedicarboxylate 13728-34-2

4,4'-硫代雙 4,4-Thiobisbenzenethiol,98.0% 19362-77-7 5G 多肽試劑

靛藍胭脂紅5
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP圖片1,4-二溴丁烷100毫克28

1692-25-73-硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)3-Pyridylboronic acid

四氫糠醇shēng huà shì jì容量:0.5毫升

植酸酶 Phytase from wheat 9001-89-2 5G 通用試劑

異維A Isotrqtinoin 4729-48-

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