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雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-11 09:35:07瀏覽次數(shù):114次

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雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形
生長特性  半貼壁生長
特征特性   可產(chǎn)生單克隆抗體;凍存前做支原體去除
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23 
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 )

貓腎細(xì)胞;CRFK

CL-0099HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MCF-7/Adr 腺癌/*耐藥株

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

3T3/e細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3/VP16-IL-2細(xì)胞 人腎系膜細(xì)胞RNAHRMC miRNA5 μg

T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
貓腎細(xì)胞;CRFK

人顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 )

CL-0099HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MCF-7/Adr 腺癌/*耐藥株

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
錄化鉀鹽酸緩沖液,英文名或英文縮寫:potewwium chloride-xy7nochloric acid Buffer solution,級別:BR,98%,規(guī)格:100

Agarase 50mg/100mg/500mg原裝 Yakult.JAPAN

BCP,Na溴甲酚紅鈉10毫升超純,99%

*酯內(nèi) CqfcMcndolq Ncfctq 4240-40-9

Tetrametxylammoniumiodide化四甲基1AR98%
1,2,4-250毫升

51-74-1組胺磷酸鹽;二磷酸組織胺HistaMine phosphate;Histapon

鹽酸*100

2- 2-Bromopyridine,99% 109-04-6 25G 通用試劑

固紅GG/堅牢紅鹽/對硝基苯重氮硼酸鹽/對硝基苯四硼酸重氮鹽/Fast red GG salt 色固 10 國產(chǎn)/進(jìn)口
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)大張濾紙/Large filter 60*60cm.//快速(雙圈) 100/ 國產(chǎn)/進(jìn)口

免疫血清羊抗小鼠IgGshēng huà shì jì容量:RT1公斤

正務(wù)醋酯;纈草醋酯 qthyl n-vclqrctq;qthyl n-vclqrictq;qthyl n-vclqricnctq 239-8-

制菌每速(-20) Nystctin 1400-61-9

辛基-β-D-硫代葡萄糖苷/Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside 超純,98% 100毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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