小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)
形態(tài)特性   克隆樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    裸鼠移植實(shí)驗(yàn)證明可向三個(gè)胚層分化。
培養(yǎng)條件  　KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法   1:10傳代；3~4天傳代一次
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
恒河猴腎細(xì)胞;RM-1

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

LAN-6細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞,JEG-3細(xì)胞 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg

人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf

KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
錄化-2-羥基-3-(*基)丙基聚環(huán)氧乙烷纖維素醚，英文名或英文縮寫：Polyquaternium-10，級(jí)別：IND，規(guī)格：25克

Agar 250g/500g/1kg /5kg Japan

Bismuth鉍粉25克TLC

頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMinothiczol-4-yl)-2-(xy7noxyiMino)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2-yl]ccqtic ccid 1784-4-9

TMD-10溴化四乙500毫升AR，99.8%
1,2,3-本駢三氮唑10毫克

2079-95-0十四硫醇1-Tetradecanethiol

TBSTAETSTBS片超純級(jí)200 TAETSRT

3,4-二 3,4-Difluoro,99% 2927-34-6 1G 通用試劑

鐵/鐵(III)/Ferric tartrate 高純，99% 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1培養(yǎng)苯基瓊脂糖凝膠6FF(高分辨率)/Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (High sub) BR 25100500毫升 pharmacia17-0973-05

平板計(jì)數(shù)瓊脂100克

黎蘆減(劇讀) PROTOVqRcTRINq c 143-27-7

質(zhì)譜級(jí)銀染試劑/Mass silver stain 質(zhì)譜級(jí) 20preps 國產(chǎn)/進(jìn)口

4-*氧基苯胺 4-(Trifluoromethoxy)aniline,98% 461-82-5 5G 通用試劑