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雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-11 09:14:15瀏覽次數(shù):193次

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雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)RET Others Human RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F

P3X63Ag8.653細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系,HCT-8/VCR細(xì)胞 CM-H028人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)
形態(tài)特性   
生長特性   半貼壁生長
特征特性    可產(chǎn)生單克隆抗體;凍存前做支原體去除
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)

半貼壁生長

35

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7

膀胱癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

PAN-1細(xì)胞,胰腺導(dǎo)管上皮癌細(xì)胞 人細(xì)胞,HeLa-S3細(xì)胞 人小腦顆粒細(xì)胞總RNAHCGC tRNA

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV gB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf

RET Others Human RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F

P3X63Ag8.653細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系,HCT-8/VCR細(xì)胞 CM-H028人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
勞氏青蓮,英文名或英文縮寫:Thionin,級別:FMP60%,規(guī)格:5

(電泳級丙烯酰胺)

Cesiumiodide化銫250BR,97%

頭孢呋忻內(nèi) CqfuroxiMq wo7ium 2638-63-

Zeocin抗菌素5USP級,900-1050mcg/mg
1-(3-二甲基胺丙基)-3-乙基碳二亞胺100毫克28

1120-28-1二十酸甲酯;花生酸甲酯metxyl eicosanoate;metxyl arachidate;Arachidic acid metxyl ester

1-(metxoxymetxyl)-nepxtxelene 5903-23-1

5-硝基吲哚 5-Nitroindole 6146-52-7 1G 多肽試劑

shēng huà shì jì容量:1公斤
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7培養(yǎng)DL-異亮酸100

1959-2-9(+)-α-;(+)-5,7,8-*基母育酚;維生素E(+)-α-Tocopherol;VitaMin E;RRR-α-Tocopherol

TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測序用超純級5LRT

仲丁基鋰 sec-Butyllithium solution 598-30-1 100ML 通用試劑

1,8-二氮雜二環(huán)[5.4... 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene,98% 6674-

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