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小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌

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更新時(shí)間:2017-09-11 09:09:44瀏覽次數(shù):106次

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小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23 
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
IGF2BP2 Others Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

NK-92細(xì)胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞系,Hep-3B細(xì)胞 CL-0184PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24

SLAMF1 Others Human CD150 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

膽道癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

Tsu-Pr1細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,KLE細(xì)胞 心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHCMEC cDNA

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

CSF2RA Others Human GM-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IGF2BP2 Others Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

NK-92細(xì)胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞系,Hep-3B細(xì)胞 CL-0184PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24

SLAMF1 Others Human CD150 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級(jí)500GRT

(吖啶橙)

葡萄糖酸,英文名或英文縮寫:D-Gluconic acid solution,級(jí)別:BR98%,規(guī)格:1

鱗醋纖維速,纖維長50-150 μm CqLLULOSq PHOSPHcTq 9012-14-9

M-MLVREVERSETRANSCRIPTASEM-MLV反轉(zhuǎn)錄酶FROZENsigma
0.4%純度奈啶酮酸溶液1

13748-90-82-羥基-4-甲基戊酸 98%L-LEUCIC ACID

本酞500

丙烯酰 Acryloyl chloride, 96.0% 814-68-6 25G 通用試劑

馬錢苷 Loganin (98%,HPLC) 18524-94-2 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌苯芐酯/安息香酸芐酯/苯酸芐酯/苯酸苯酯/Benzyl benzoate CP,99% 500毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口

DL2000DNAMarkershēng huà shì jì容量:RT1

-4-磺酰安 p-Toluqnqsulfoncmidq 70-22-3

重銨/氫銨/酸性銨/酸式銨/Ammonium bisulfate AR,41.5%, 500 國產(chǎn)

N-(2-乙基)-1,3-... N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine,97% 13531-52-7 2.5G
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-495品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

 

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