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聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
結(jié)腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]
Ketr-3細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 大鼠鼻咽癌細(xì)胞,FAT細(xì)胞 CL-0186PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2
U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HPlEpC-c 人類胎盤細(xì)胞上皮細(xì)胞 500,000cells 食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
細(xì)胞名稱 小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8
肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
LNCaP clone FGC細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,AN3 CA細(xì)胞 人前列腺平滑肌細(xì)胞cDNAHPSMC cDNA
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)
GZMB Others Human 人 Granzyme B / GZMB
結(jié)腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]
Ketr-3細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 大鼠鼻咽癌細(xì)胞,FAT細(xì)胞 CL-0186PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2
U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HPlEpC-c 人類胎盤細(xì)胞上皮細(xì)胞 500,000cells 食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
酸性紅27,英文名或英文縮寫:Amaranth,級別:高純,95%,規(guī)格:250毫克
AcridineOrange,1/2ZnCI2 5g/10g Sigma分裝
Clindamycinxy7nochloride*鹽酸鹽1克BR,18%
天青石藍(lán) CqLqSTINq BLUq 126-90-9
γ-Cyclodextrinγ-環(huán)糊精250U高純,98%
0.2ml離心管盒shēng huà shì jì容量:10U
75-52-5硝基甲烷nitnometxane
DNA純化瓊脂糖凝膠FFshēng huà shì jì容量:5克
甲基丙烯酸鈉 Sodium methacrylate,99% 5536-61-8 50G 通用試劑
大豆油 Soybean oil 8001-22-7 100ML 通用試劑
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-494圖片CBZ-L-丙酸1克2~8℃
652-67-5D-異*Isosorbide
2-(4-bromobenzyl)thiopxene 118150-25-7
重氮乙酸乙酯 Ethyl diazoacetate,≥98% 623-73-4 5G 通用試劑
錄化銅(Ⅱ),二水合 Nc
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