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小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-11 09:06:15瀏覽次數(shù):105次

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小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

角質(zhì)細(xì)胞生長添加物KGS

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CRFK細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

M14(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
長尾綠猴腎細(xì)胞;4647

腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HCT-116細(xì)胞,低分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-A細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞cDNAHPF cDNA

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106

HAPLN1 Others Human HAPLN1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
角質(zhì)細(xì)胞生長添加物KGS

CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CRFK細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML2

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

M14(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
N-(1-Naphthyl)etxylenediamine1-奈乙二安100毫克CP,97%

AcetylCoenzymeA 5mg /10mg Roche分裝

ConA刀豆凝集素A5毫克BR,100-200u/mg

頭孢安芐 Cqphclqxin 12686-71-

0.5ml凍存管shēng huà shì jì容量:5毫克
0.2ml薄壁管shēng huà shì jì容量:5

439-95-4

DNA產(chǎn)物純化Kitshēng huà shì jì容量:RT100

3-苯基酚 3-Phenylphenol,97% 580-51-8 1G 通用試劑

錳片//金屬錳/Manganese AR99.95% 25 國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠抗人IgA雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgA-492培養(yǎng)PCRKITWITHTAQPOLYMERASEPCR試劑盒FROZENsigma

Insulin 25mg/50mg/100mg/500mg Sigma I5500

pxenylsalicylate2-羥基本酸本酯100毫克BR98%

重鉻醋鉀;紅礬鉀 CclciuM hypochloritq;CclciuM oxychloridq 7778-20-9

2,6-二硝基* 2,6-phenol (95%) 573-56-8 1G 通用試劑

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