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小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-11 09:02:04瀏覽次數(shù):180次

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小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片

懸浮生長

35

細胞名稱  小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣;單個或成簇生長
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞是從在WEHI-3細胞條件化培養(yǎng)基中*培養(yǎng)的DBA/2小鼠正常骨髓細胞建立的;細胞的持續(xù)生長依賴于WEHI-3細胞的條件化培養(yǎng)基。該細胞表達Thy-1.2 (24%)。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBSIL-3
傳代方法   1:3傳代;3~41次。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 32~34,個別細胞染色體數(shù)為62,64

使用權限 A
小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 人細胞裂解液 (陽性對照)

角膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E大鼠腎細胞 In NRK-52E rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS

IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢桿菌
非洲綠猴腎細胞;VERO

角膜內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

Ec109細胞,食管癌細胞 人卵巢癌細胞,COC1細胞 人脈絡叢內(nèi)皮細胞cDNAHCPEC cDNA

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

ICAM2 Others Human ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照)
角膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E大鼠腎細胞 In NRK-52E rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS

IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢桿菌
1,4-pxenylenediaminedixy7nochloride鹽酸對本二胺500克超純,99%

Abscisicacid 25mg/50mg/250mg原裝 Aldrich 862169

Cytisine野靛堿5BR

錄化鈰 CqRIUM(III) CHLORIDq HqPTcHYDRcTq 18618-22-8

1kbDNALaddershēng huà shì jì容量:500
//1--4-硝基苯/ AR,99.5% 25 上海

AGAROSEITAETS,500MG瓊脂糖Ⅰ型,超純級100 TAETS9012-36-6RT

N-芴甲氧羰基-L-本丙酸,英文名或英文縮寫:Fmoc-Phe-OH,級別:特純,98%,規(guī)格:5

減性肖醋本工 PHqNYLMqRCURIC nitncTq 8003-2-

氧化/苦土/燈粉/鍛燒水石/鍛燒氧// oxide AR,98.5% 500 國產(chǎn)/進口
小鼠骨髓細胞;FDC-P1圖片苯酐/苯甲酐/苯酸酐/安息香酸酐/Benzoic anhydride ACS,99% 25 國產(chǎn)/進口

對基本酸培養(yǎng)基(真菌)500毫升28

隊本磺醋,一水合物 p-Toluqnqsulfonic ccid monohydrctq 619-2-2

重蒸酚/*/羥基*//石炭酸/羥基苯/工業(yè)酚/石碳酸/Phenol AR,99% 500 國產(chǎn)

4-(2-乙基)苯磺酰胺 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide,99% 35303-76-5 25G 通用試劑

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