小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

FAT細(xì)胞，大鼠鼻咽癌細(xì)胞 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

細(xì)胞名稱  小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片
形態(tài)特性   圓形
生長特性  　懸浮生長；部分細(xì)胞貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞表達(dá)補(bǔ)體C3受體（C3R），產(chǎn)生*、粒細(xì)胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長，更高濃度可以阻斷其生長；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長；可以吞噬乳膠顆粒，但無毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻斷該細(xì)胞的生長；該細(xì)胞僅表現(xiàn)出微弱的抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   細(xì)胞密度維持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天換液1次。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 70~78

使用權(quán)限 A類
小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1

腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

293T細(xì)胞，人胚腎T細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞 人心肌細(xì)胞裂解物HCML

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2

IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Interferon alpha-G 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

FAT細(xì)胞，大鼠鼻咽癌細(xì)胞 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
堅(jiān)牢綠FCF，英文名或英文縮寫：Fast green FCF，級別：BR，98%，規(guī)格：100克

a-Amylase 100mg/1g 原裝 Sigma A4551

DCCIN，N-二環(huán)己基碳酰亞胺1克AR，99%

流醋鈰;流醋鈰銨 CqRIUM(IV) SULFcTq TqTRcHYDRcTq 1094-4-2

2,5-二本惡唑shēng huà shì jì容量：500毫升
,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超純級5GCOLD

1306-24-7硒化鎘CadMiuM selenide

2-Thiopxenepropanol 19498-72-7

化硫 Disulfur dichloride,98% 10025-67-9 500ML 表面活性劑

吖啶紅 3B Nc
小鼠血細(xì)胞；WEHI-3 [WEHI3]圖片苯鈉/安息香酸鈉/苯酸鈉/Sodium benzoate AR，99.5% 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口

假單胞分離瓊脂25克RT，避光

支鏈淀分酶(+4℃) PULLULcNcSq 9072-68-7

豬血紅蛋白/血紅蛋白(豬血)/Hemoglobin from porcine blood/Hb BR 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口

2,6-二-4-*... 2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline,... 24279-39-8 1G 通用試劑