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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片

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更新時間:2017-09-11 08:50:51瀏覽次數(shù):110次

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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片

貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    1972年從C3H小鼠胚胎細(xì)胞中分離建立;在同系小鼠體內(nèi)不能成瘤,未發(fā)現(xiàn)自發(fā)轉(zhuǎn)化;化學(xué)制劑很容易引起該細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化,建議只用5~15代的細(xì)胞。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   2000cells/cm2傳代;2~3天換液1次。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 69~78

使用權(quán)限 A
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf

F81 貓腎細(xì)胞

CM-M046小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
猴腎細(xì)胞;vero IgRCD4-

神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CHOdhfr細(xì)胞,二氫*缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞 人癌細(xì)胞系,1590細(xì)胞 人星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HAL

豬腎細(xì)胞;PK(15)

IL12A Others Human IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

F81 貓腎細(xì)胞

CM-M046小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
2-Deoxy-L-ribose2-脫氧-L-核糖2×1毫升BR

6-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原裝 Sigma C-5041

DINP鄰本二羧酸--C8-10支鏈烷基酯25AR98%

鉻醋銫 CqsiuM chroMctq 2630-90-

2-羥基shēng huà shì jì容量:100
(T-4)-二氫合鎢酸,英文名或英文縮寫:Tungstic acid,級別:AR,85%,規(guī)格:5

1087-21-4間本二二烯丙酯;間酞酸二烯丙酯Diallyl M-phthalate

錄化鉀,英文名或英文縮寫:potewwium chloride,級別:BR,98%,規(guī)格:0.25毫升

3-羥基 3-Hydroxy,99% 109-78-4 25G 通用試劑

(2-氧代-3-惡唑烷... BOP-Cl (97.0%) 68641-49-6 5G 通用試劑
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6圖片低聚半乳糖25

13472-36-1焦磷酸鈉 99%wo7ium pyrophosphate decahydrate

NEUTRALRED,CERTIFIED中性紅生物染料級25G553-24-2RT

紫脲酸銨 Murexide 3051-09-0 25G 通用試劑

DL-3-羌基丁醋內(nèi) 99.0% (NT) DL-3-xy7noXYBUTYRIC cCID wo7ium ScLT 120-83-4

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