小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞源自BALB/c小鼠的漿細(xì)胞瘤；含有A型病毒顆粒，可產(chǎn)生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%HS
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在 0.2~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 62~71

使用權(quán)限 A類
小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NT5E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD73 / NT5E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M122小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf

HeLa細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞,Cyc-Tag(S49)細(xì)胞 原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

hMSC-BM Pellet 人類骨髓間質(zhì)干細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC tRNA
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0906

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基NM

ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5 腎透明細(xì)胞腺癌，786-0細(xì)胞 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細(xì)胞)

CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人氣管上皮細(xì)胞cDNAHTEpiC cDNA

SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1

QGY-7703細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞,WISH細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106

KLE(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
WILKINS-CHALGREN瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

MEI培養(yǎng)基 MEI Medium 用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ) Mycoplasma Broth Base 250 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(日本藥典)incubationmedia葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(日本藥典)

大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌檢驗培養(yǎng)基
SolubleStarchMedium

Demi-Fraser肉湯基礎(chǔ) 與Fraser肉湯添加劑合用，選擇性增強(qiáng)食品樣本中李斯特菌 500g incubation media Demi-Fraser肉湯基礎(chǔ) 與Fraser肉湯添加劑合用，選擇性增強(qiáng)食品樣本中李斯特菌 500g

貝形側(cè)耳、鷹翅菌 食用 支/瓶

mEC+nBroth

FungiMedium
小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11培養(yǎng)皰肉牛肉粒加入皰肉基礎(chǔ)中，配成皰肉培養(yǎng)基

錳鹽營養(yǎng)瓊脂 Mn2+Nutrient Agar 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250克 副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

Andrade氏糖類肉湯250用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗incubationmediaAndrade氏糖類肉湯250用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗

磷酸鹽緩沖液(pH7.2) 250g 用于樣品的稀釋