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更新時間:2017-09-08 12:54:41瀏覽次數(shù):164次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)細胞名稱 人結直腸腺癌細胞;HT-29價格
形態(tài)特性 上皮樣;多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy's 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素;表達*受體,但沒有檢測到血漿酶原活性;不表達CD4,但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達,并且在273位密碼子處發(fā)
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:3傳代;3-4天一次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR Amelogenin:X;D8S1179:10, 16;D21S11:29,30;D7S820:10;CSF1PO:11, 12;D3S1358:15, 17;TH01:6, 9;D13S317:11, 12;D16S539:11, 12;D2S1338:19, 23;D19S433:14;vWA:17, 19;THOX:8, 9;D18S51:13;D5S818:11, 12;FGA:20, 22。
同工酶
染色體 68-72
使用權限 A類
人結直腸腺癌細胞;HT-29價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人結直腸腺癌細胞;HT-29價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人結直腸腺癌細胞;HT-29價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M050小鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL
周邊細胞培養(yǎng)基PM-prf
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 癌細胞,Bcap-37細胞 Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905
TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 TRAILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403
EndoFectagen? 內(nèi)皮細胞轉染試劑盒
FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B CHO細胞裂解液 (陽性對照)
牛陀螺狀細胞;BT 雞淋巴瘤細胞,DT40細胞 Kert-3細胞,小鼠腎癌細胞
CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
FABP4 Others Mouse 小鼠 FABP4 / ALBP 人細胞裂解液 (陽性對照)
KM小鼠子瘤株;U27
SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M025小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞 癌細胞,MDA-MB-157細胞 Ana-1(鼠巨噬細胞)
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照)
ReinforcedClostridiumAgar
疊氮葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
碘伏(液體) 500g 炭疽桿菌檢測用配套試劑
MBB肉湯250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmediaMBB肉湯250g/瓶用于真菌殺滅試驗
TGE培養(yǎng)基 250g 用于細菌總數(shù)測定
葡萄糖肉浸液肉湯24080250g用于溶血性鏈球菌及其它營養(yǎng)要求較高的細菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.T4789...
Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G incubation media Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G
溶藻細菌 產(chǎn)* 支/瓶
PlateCountAgar
溴化十六烷基*銨瓊脂(USP) 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
人結直腸腺癌細胞;HT-29價格葡萄糖酸鹽20支綠膿桿菌用
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE incubation media BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE
單核增生李斯特菌 食用,藥用止血 支/瓶
NutrientAgar
Toxin-ProducingMedium
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