您好, 歡迎來到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2017-09-08 12:54:41瀏覽次數(shù):168次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格
形態(tài)特性 上皮樣;多角
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素;表達(dá)*受體,但沒有檢測(cè)到血漿酶原活性;不表達(dá)CD4,但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達(dá),并且在273位密碼子處發(fā)
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:3傳代;3-4天一次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法(-)
STR Amelogenin:X;D8S1179:10, 16;D21S11:29,30;D7S820:10;CSF1PO:11, 12;D3S1358:15, 17;TH01:6, 9;D13S317:11, 12;D16S539:11, 12;D2S1338:19, 23;D19S433:14;vWA:17, 19;THOX:8, 9;D18S51:13;D5S818:11, 12;FGA:20, 22。
同工酶
染色體 68-72
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-M050小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
周邊細(xì)胞培養(yǎng)基PM-prf
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2 癌細(xì)胞,Bcap-37細(xì)胞 Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0905
TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 TRAILR2 / TNFRSF10B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9403
EndoFectagen? 內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒
FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
牛陀螺狀細(xì)胞;BT 雞淋巴瘤細(xì)胞,DT40細(xì)胞 Kert-3細(xì)胞,小鼠腎癌細(xì)胞
CL-0074DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
FABP4 Others Mouse 小鼠 FABP4 / ALBP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
KM小鼠子瘤株;U27
SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-M025小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞 癌細(xì)胞,MDA-MB-157細(xì)胞 Ana-1(鼠巨噬細(xì)胞)
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
ReinforcedClostridiumAgar
疊氮葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
碘伏(液體) 500g 炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
MBB肉湯250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)incubationmediaMBB肉湯250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)
TGE培養(yǎng)基 250g 用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
葡萄糖肉浸液肉湯24080250g用于溶血性鏈球菌及其它營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.T4789...
Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G incubation media Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G
溶藻細(xì)菌 產(chǎn)* 支/瓶
PlateCountAgar
溴化十六烷基*銨瓊脂(USP) 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29價(jià)格葡萄糖酸鹽20支綠膿桿菌用
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE incubation media BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE
單核增生李斯特菌 食用,藥用止血 支/瓶
NutrientAgar
Toxin-ProducingMedium
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。