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更新時(shí)間:2017-09-08 12:53:47瀏覽次數(shù):131次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325培養(yǎng)
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系于1985年由北京神經(jīng)外科研究所建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:3傳代;3-4天一次
傳代情況 PN4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR Amelogenin:XY;D8S1179:13,15;D21S11:29,32.2;D7S820:12,13;CSF1PO:11, 13;D3S1358:15, 16;TH01:8, 9;D13S317:13;D16S539:9,11;D2S1338:24;D19S433:14,15.2;vWA:14;THOX:8,11;D18S51:14,21;D5S818:10;FGA:19,23。
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PROC Others Mouse 小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-M048小鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCM-prf
TOV-112D細(xì)胞,人上皮性卵巢癌細(xì)胞 人腎小管近段上皮細(xì)胞,HK-2細(xì)胞 子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
豬腎細(xì)胞;PK(15)
PIGR Others Human 人 PIGR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934
MelanoFectagen? 黑色素細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細(xì)胞,NCI-N87細(xì)胞 NS-1細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞
CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H071人腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人表皮黑色素細(xì)胞-胎兒HEM-f
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 人癌細(xì)胞,MCF-7細(xì)胞 SPC-A-1(肺腺癌細(xì)胞)
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1
ICAM2 Others Human 人 CD102 / ICAM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
強(qiáng)化梭菌瓊脂250g用于梭菌的分離培養(yǎng)
肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
印度墨汁 50ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑
MEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)incubationmediaMEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗(yàn)
R2AAgar
PLET瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別
Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計(jì)數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克 incubation media Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計(jì)數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。
Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
EB增菌液 250g 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325培養(yǎng)葡萄糖酸鹽20支綠膿桿菌用
定位顯色培養(yǎng)基 用于尿道細(xì)菌分離和鑒別,也可用于傷口感染標(biāo)本的病原菌分離 1000ml incubation media 定位顯色培養(yǎng)基 用于尿道細(xì)菌分離和鑒別,也可用于傷口感染標(biāo)本的病原菌分離 1000ml
康寧木霉 支/瓶
Amies*管20支/包用于致病菌標(biāo)本的運(yùn)送保存
綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于銅綠假單胞菌的綠膿菌測定
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
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