人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片
形態(tài)特性   上皮樣細胞
生長特性  貼壁懸浮混合生長
特征特性   該細胞系來源于1970年建立的一神經母細胞瘤患者的轉移骨瘤灶細胞SK-N-SH經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細胞的生長密度可高達1X106細胞/cm2，生長成懸浮和貼壁混合生長，有的聚集成細胞叢
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代；3-4天一次　
傳代情況  PN8
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:8,13；D18S51:13,16；D19S433:13,14；D21S11:31,31.2；D2S1338:17,19；D3S1358:15,16；D5S818:7,12；D7S820:7,10；D8S1179:10,15；FGA:23.2,24；TH01:7,10；THOX:8,11；vWA:14,18；
同工酶 無

染色體 46-48

使用權限 A類
人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M036小鼠小腸血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2

CaSKi細胞，人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人神經細胞HN

Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源，超純 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC tRNA
人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1

人肺泡上皮細胞裂解物HPAEpiCL

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu 胰腺癌細胞，PANC-1細胞 3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞

CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞;VERO-76

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

胎兒真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

魚源細胞 人肝癌細胞，Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]細胞 JAR(胎盤絨毛癌細胞)

人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)

CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照)
動力-鹽培養(yǎng)基250g用于產氣莢膜梭菌的動力試驗

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP試驗用培養(yǎng)基) Methyl Red Voges Proskauer Broth

戊烷脒 50mg 加入戊烷脒多粘菌素瓊脂

曲霉素瓊脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分離培養(yǎng)incubationmedia曲霉素瓊脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分離培養(yǎng)

TrypticSoyFastGreenAgar
精酸肉湯250g用于游泳池中假單胞菌檢測

Columbia Agar incubation media Columbia Agar

粗壯假絲酵母 支/瓶

PH7.0NaCl-PeptoneBuffer

抗生素檢定培養(yǎng)基6號(05藥典) 250g 用于粘菌素等的效價測定
人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗(SN標準)

1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 用于白色念珠菌產芽管試驗。

0.5%* 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標準)

PLET瓊脂基礎250g/瓶用于炭疽桿菌的分離鑒別，需加入多粘菌素B、*、乙酸亞胺incubationmediaPLET瓊脂基礎250g/瓶用于炭疽桿菌的分離鑒別，需加入多粘菌素B、*、乙酸亞胺

*吐溫稀釋液 250g 用于樣品制備水稀釋

人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。