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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片

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更新時(shí)間:2017-09-08 12:43:10瀏覽次數(shù):166次

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片

貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片
形態(tài)特性   神經(jīng)母細(xì)胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    197211月從一們多次*及放療的擴(kuò)散性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報(bào)道稱SK-N-BE(2)細(xì)胞的飽和濃度超過1x106細(xì)胞/平方厘米。細(xì)胞形態(tài)多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細(xì)胞樣。 細(xì)胞會(huì)聚集,形成團(tuán)塊并浮起。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(36+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,YCSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:9,11;D18S51:14,16;D19S433:12,13;D21S11:30,31,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:19D5S818:12;D7S820:9,10;D8S1179:13,14FGA:22,25;TH01:6,7TPOX:8,11;vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
LMAN2L Others Human LMAN2L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-M028小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM

RL95-2細(xì)胞,人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素),AtT-20細(xì)胞 人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA

HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

hMoCD14+-PB single donorPellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源,超純 > 1 mio.cells 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHBMEC miRNA5 μg
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293

人心肌細(xì)胞-裂解物HCM-a L

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

家豬皮膚細(xì)胞;SSC-S1 癌細(xì)胞,ZR-75-1細(xì)胞 NS1細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞

CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人肝臟星形細(xì)胞裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 *(10mL酶解緩沖液) 1mL

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
多粘菌素B()/*5每支添加于SPS

結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯 Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 用于腸道菌增菌培養(yǎng)。

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 250 用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定

M-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測incubationmediaM-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測

StandardINutrientAgar
0.5%DextroseBroth

CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

抗生素6號(hào)培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.6 250 黏菌素等的效價(jià)測定

新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗(yàn)
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)圖片氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于氣單胞菌分離培養(yǎng)

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克 incubation media Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克

改良CCD瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

緩沖蛋白胨水(BPW)225ml/*阪崎桿菌前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于糞鏈球菌的純化培養(yǎng)

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