人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片
形態(tài)特性   神經(jīng)母細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    1972年11月從一們多次*及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣，有的有長突觸，有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集，形成團塊并浮起。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(36+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:11；D16S539:9,11；D18S51:14,16；D19S433:12,13；D21S11:30,31,32.2；D2S1338:17,23；D3S1358:19；D5S818:12；D7S820:9,10；D8S1179:13,14；FGA:22,25；TH01:6,7；TPOX:8,11；vWA:18
同工酶

染色體

使用權限 A類
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M028小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM

RL95-2細胞，人子宮內(nèi)膜癌細胞 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素),AtT-20細胞 人星形膠質(zhì)細胞HA

HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

hMoCD14+-PB single donorPellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源，超純 > 1 mio.cells 人腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;AAV-293

人心肌細胞-裂解物HCM-a L

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞，ZR-75-1細胞 NS1細胞，小鼠骨髓瘤細胞

CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴細胞白血病;L1210

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 *(含10mL酶解緩沖液) 1mL

U251人膠質(zhì)瘤細胞 Human

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
多粘菌素B()/支*5每支添加于SPS中

結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯 Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 用于腸道菌增菌培養(yǎng)。

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250 用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定

M-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測incubationmediaM-綠色酵母菌和霉菌肉湯250g/瓶用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測

StandardINutrientAgar
0.5%DextroseBroth

CIN-1培養(yǎng)基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

抗生素6號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.6 250克 黏菌素等的效價測定

新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/支*5添加于mEC肉湯和mTSB肉湯中用于0性增菌

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)圖片氣單胞菌培養(yǎng)基基礎250g用于氣單胞菌分離培養(yǎng)

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克 incubation media Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂 1.05413.0500 MERCK默克

改良CCD瓊脂基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

緩沖蛋白胨水(BPW)225ml/袋*阪崎桿菌前增菌培養(yǎng)(GB標準)

腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于糞鏈球菌的純化培養(yǎng)