細胞名稱  人胰腺癌細胞系；SW 1990價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細胞株。 報道該細胞的植板率為29%。
培養(yǎng)條件   L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(76+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10,12；D13S317:8,12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13,15；D21S11:31；D2S1338:23；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,10；D8S1179:11,14；FGA:26；TH01:9.3；TPOX:8,9；vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人胰腺癌細胞系；SW 1990價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人胰腺癌細胞系；SW 1990價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人胰腺癌細胞系；SW 1990價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5 腎透明細胞腺癌，786-0細胞 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0906

CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

人虹膜色素上皮細胞裂解物HIPEpiCL

RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

小耳豬肺細胞;SEP-L2 大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞 DSL-6A/C1細胞，大鼠胰腺癌細胞株

CL-0170NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0313293FT(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

C2C12小鼠成肌細胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS

IL36A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下結(jié)締組織細胞)
SporulationBroth

Elek氏培養(yǎng)基 用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)

TCH(噻吩-2-羧酸酰肼) 0.1 加入改良羅氏培養(yǎng)基中制成TCH培養(yǎng)基，用于分枝桿菌鑒定

Wort瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎(chǔ)，用于真菌，特別是酵母菌的計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加0.235g2incubationmediaWort瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎(chǔ)，用于真菌，特別是酵母菌的計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加0.235g21702

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 250g 標(biāo)準(zhǔn)細菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)
酸化K氏培養(yǎng)基250g用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g incubation media CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g

白靈菇(白靈側(cè)耳) 食用。 支/瓶

李氏菌增菌肉湯(LB)基礎(chǔ)225ml/袋*李氏菌的二步增菌(GB)

改良HC瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml HB8597中
人胰腺癌細胞系；SW 1990價格氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于氣單胞菌分離培養(yǎng)

50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發(fā)酵原材料，提供氮源 incubation media 50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發(fā)酵原材料，提供氮源

粉紅單端孢霉 支/瓶

GVPCAgarBase

SDAYMedium