人紅白血病細胞；Kasumi-1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人紅白血病細胞；Kasumi-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   原粒細胞
生長特性  懸浮生長
特征特性   這是一個帶有8：21號染色體轉位的白血病細胞株。 這個轉位使得AML1基因和ETO (或稱 MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO (也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1)的表達升高，因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個蛋白下調CEBPA mRNA，蛋白和DNA的結合活性，而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。 這株細胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗顯示，培養(yǎng)的細胞對IL-3、IL-6、G-CSF（粒細胞
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，20%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人紅白血病細胞；Kasumi-1培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

間充質干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基MADM

NCI-H2170[H2170]細胞，人肺鱗狀細胞癌 人胚腎二倍體細胞,CCC-HEK-1細胞 人腦干星形膠質細胞HA-bs

小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)
人EB病毒轉化的B細胞;CGM1

人前脂肪細胞-皮下裂解物HPA-s L

FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

小耳豬肺細胞;SEP-L1 癌細胞，MDA-MB-435S細胞 MA891細胞，小鼠癌細胞

CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細胞裂解液 (陽性對照)

EJ 人膀胱癌細胞

SW1116人結腸腺癌細胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)

人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human
產芽孢肉湯250g用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(yǎng)(SN標準)

MI培養(yǎng)基 MI Medium 用于濾膜法計數(shù)飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群

堿性L-G培養(yǎng)基基礎 Alkaline L-G medium Base 250 適用于酸性物質處理的結核桿菌標本

Wort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎，用于真菌，特別是酵母菌的增菌培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加0.25g2incubationmediaWort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎，用于真菌，特別是酵母菌的增菌培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加0.25g21702

2216E
K'smediumacidification

CHROMagarTM Salmonella incubation media CHROMagarTM Salmonella

白淺灰鏈霉菌 產生*復合體。 支/瓶

ListeriaEnrichmentBrothBase

改良HC瓊脂 250g 用于腸出血性大腸桿菌培養(yǎng)
人紅白血病細胞；Kasumi-1培養(yǎng)氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎

SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂 1.07315.0500 MERCK默克

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基300ml/袋*藥品，生物制品無菌試驗，用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂(水質監(jiān)測) 250g 用于銅綠假單胞菌純化培養(yǎng)

人紅白血病細胞；Kasumi-1培養(yǎng)質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。