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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 H460品牌

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更新時間:2017-09-08 12:39:44瀏覽次數(shù):101次

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人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   NCI-H460細胞株從一位大細胞肺癌患者的胸水中建立。 細胞表達的p53 mRNA易于檢測,其水平與正常肺細胞相當(dāng),未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(139+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:13;D16S539:9;D18S51:13,15;D19S433:14;D21S11:30D2S1338:17,25;D3S1358:15,18;D5S818:9,10D7S820:9,12;D8S1179:12;FGA:21,23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M023小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

97H人肝癌細胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌細胞)
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1

人臍靜脈內(nèi)皮細胞裂解物HUVECL

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞,MDA-MB-468細胞 WK256細胞,大鼠肉瘤細胞

CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小香豬皮膚細胞;SSC-S2

SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

L129細胞,NCTC克隆929細胞 Burkitt`s淋巴瘤細胞,Raji細胞 小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
D-cycloserine

MEE肉湯 MEE Broth 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) Acid L-G medium Base 250 適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本

DRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)incubationmediaDRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)

2216E瓊脂 250g 用于海生細菌的培養(yǎng)和計數(shù)
MMO-MUGMedium

CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)

氯硝胺孟加拉紅瓊脂 DRBC Agar 250 食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)

TTC營養(yǎng)瓊脂250用于細菌總數(shù)測定incubationmediaTTC營養(yǎng)瓊脂250用于細菌總數(shù)測定

StaphylococcusSelectiveAgar
人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)

50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料

粉紅木霉 /

WagstsumaBloodAgarBase

MaltExtractAgar
人大細胞肺癌細胞;NCI-H460 [H460]品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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