人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M020小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM

HCC 94細胞，人子宮鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSC

hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2

hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源，超純 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg

細胞名稱  人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細胞可產(chǎn)生IL-2，TNF-α；表達IL-2受體。H9 (ATCC HTB-176) 是HuT 78衍生出來的克隆。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:8,12；D16S539:11,12；D18S51:18；D19S433:14；D21S11:30；D2S1338:20,25；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:12,14；FGA:21,25；TH01:8,9；TPOX:8,9；vWA:14,15
同工酶

染色體

使用權限 A類
人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人胚腎細胞-F克隆;293F

人脈絡叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

TCN2 Others Human 人 TCN2 / Transcobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照)

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞，Saos-2細胞 RuCa細胞，小鼠腎癌細胞株

CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H022人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

615小鼠癌瘤株;Ca759

OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
D-環(huán)絲酸0.2g每支過濾除菌后添加于500mlSC瓊脂基礎或500mlTSC中

pH7.3PBS緩沖液 PBS PBS是Tris-HCl緩沖鹽溶液

改良羅氏培養(yǎng)基基礎 L-G medium Base,modified 250 用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等

CandidaElective瓊脂250g/瓶用于食品中假絲酵母和酵母菌總數(shù)的測定incubationmediaCandidaElective瓊脂250g/瓶用于食品中假絲酵母和酵母菌總數(shù)的測定

Nutrient
堿性瓊脂平板250g用于分離霍亂弧菌

China blue-lactose agar 中國藍乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中國藍乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

PalcamAgaradditive(A+B)
人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78圖片強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250g用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

炭疽桿菌診斷抗原 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑

沙堡液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmedia沙堡液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

WaterPlateCountAgar