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人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM COLO320DM培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 12:37:16瀏覽次數(shù):138次

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人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形的并能折光的
生長特性  半貼壁生長
特征特性   這株細胞CEA、CSAp和結(jié)腸抗原3呈陰性。 角蛋白和波形纖維蛋白呈弱陽性
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

STX7 Others Human STX7 / Syntaxin 7 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M016小鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL

星形細胞培養(yǎng)基SteCM

Hs888Lu細胞,人肺成纖維細胞 人腎癌細胞系(769-P),769-P細胞 人真皮微血管內(nèi)皮細胞-HDMEC-a

豬胚胎傳代細胞;ST

PDGFC Others Human PDGF-C 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細胞;293FT

人真皮血管平滑肌細胞cDNAHDLEC cDNA

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP CHO細胞裂解液 (陽性對照)

豬腎細胞;PK-15 子宮內(nèi)膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 Fc細胞,615小鼠前胃癌瘤株

CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0244WISH(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

SRGN Others Human Serglycin / SRGN 人細胞裂解液 (陽性對照)

人骨骼肌細胞cDNAHSkMC cDNA

4T1細胞,人癌細胞 昆蟲細胞系,Sf-21細胞 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

NHDF adult Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(捐獻者) > 1 mio.cells CCCSCK
NGKGMedium

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)

溶血瓊脂基礎(chǔ) 250 用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

高鹽察氏培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌總數(shù)的測定incubationmedia高鹽察氏培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌總數(shù)的測定

TTCNutrientAgar
TTC-沙保羅培養(yǎng)基250g用于分離真菌,酵母菌等

Cetrimide agar Pseudomomas selective agar (base) 1.05284.0500 MERCK默克 incubation media Cetrimide agar Pseudomomas selective agar (base) 1.05284.0500 MERCK默克

雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基(BBL瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于雙歧桿菌的平板計數(shù)

臍帶間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基Umbilicalcordmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium

Half-FraserMedium
人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]培養(yǎng)強化梭菌瓊脂250g用于梭菌的分離培養(yǎng)

肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

印度墨汁 50ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑

MEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmediaMEA培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

R2AAgar

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