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人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 H716圖片

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更新時間:2017-09-08 12:35:33瀏覽次數(shù):136次

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人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   從一位經(jīng)5-氟*治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結(jié)直腸癌細胞系不同,這株細胞有多巴脫羧酶,細胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-72 CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A
人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
TMEM27 Others Human TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M012小鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

軟骨細胞培養(yǎng)基CM

C-33A細胞,人子細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-1細胞 人表皮角質(zhì)細胞-胎兒HEK-f

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細胞RNAHA-sp miRNA5 μg
Sars結(jié)構蛋白表達株;293sars181A

人牙齦成纖維細胞cDNAHGF cDNA

FAM19A4 Others Human FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬胚胎傳代細胞;ST 子細胞,SiHa細胞 B22細胞,KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株

CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
周細胞生長添加物PGS

SRPK3 Others Human STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0904

NG108-15[108CC15]細胞,小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞 人結(jié)腸癌細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd

大鼠氣管上皮細胞;RTE

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照)
NACSolidMedium

MFC肉湯 MFC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測

細菌L型增菌液 65 用于L型細菌增菌培養(yǎng)

馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)

菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基-
血液*250g用于從血液中分離病原菌

Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克 incubation media Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克

PYG液體培養(yǎng)基配套試劑 10/ 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎

狗骨髓間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium

PALCAMAgar
人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片*敏感紙片20片炭疽桿菌檢測用配套試劑

膜過濾腸球菌選擇瓊脂 incubation media 膜過濾腸球菌選擇瓊脂

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT) 250g 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無菌試驗,及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

檸檬酸鐵銨(0.05g/) 1ml*5 每支添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

人結(jié)直腸腺癌細胞;NCI-H716 [H716]圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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