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更新時(shí)間:2017-09-08 12:35:33瀏覽次數(shù):132次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]圖片
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 從一位經(jīng)5-氟*治療的患者腹水中得到的細(xì)胞建立了這個(gè)細(xì)胞株。 與其它結(jié)直腸癌細(xì)胞系不同,這株細(xì)胞有多巴脫羧酶,細(xì)胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。 這株細(xì)胞不表達(dá)TAG-72 或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-M012小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM
C-33A細(xì)胞,人子細(xì)胞 兔主動脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A
人牙齦成纖維細(xì)胞cDNAHGF cDNA
FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
豬胚胎傳代細(xì)胞;ST 子細(xì)胞,SiHa細(xì)胞 B22細(xì)胞,KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株
CL-0226SW626(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
周細(xì)胞生長添加物PGS
SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0904
NG108-15[108CC15]細(xì)胞,小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,Colo205細(xì)胞 高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd
大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE
PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NACSolidMedium
MFC肉湯 MFC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測
細(xì)菌L型增菌液 65 用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)
馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)
菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基-
血液*250g用于從血液中分離病原菌
Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克 incubation media Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克
PYG液體培養(yǎng)基配套試劑 10支/盒 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)
狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium
PALCAMAgar
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]圖片*敏感紙片20片炭疽桿菌檢測用配套試劑
膜過濾腸球菌選擇瓊脂 incubation media 膜過濾腸球菌選擇瓊脂
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT) 250g 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無菌試驗(yàn),及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...
Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
檸檬酸鐵銨(0.05g/支) 1ml*5 每支添加于100mlMFB培養(yǎng)基中
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
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