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人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格

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更新時間:2017-09-08 12:34:40瀏覽次數(shù):137次

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人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   T84細(xì)胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進(jìn)行移植。 [26072 在裸鼠身上的移植過程中,細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [26072 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)膱蟮馈?/span> [1155 這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。 [1155 角蛋白免疫過氧化物
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(53+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
KIAA1279 Others Human KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 淋巴瘤細(xì)胞,Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0907

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPAEC cDNA

KIT Others Human KIT / c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC 白血病細(xì)胞,RBL-2H3細(xì)胞 ME細(xì)胞,C57小鼠黑色素瘤瘤株

CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
少突膠質(zhì)前體分化生長添加物OPCDS

ST6GAL1 Others Human ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CSSTL1 中華鱉肺來源細(xì)胞

T-103B I型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL

GC-1, 鼠精原細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
NAC液體培養(yǎng)基250g用于綠膿假單胞菌的增菌培養(yǎng)

TTC乳糖瓊脂 Lactose TTC agar 依據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)制作,用于濾膜法檢測大腸菌群

豆粉瓊脂(血瓊脂基礎(chǔ)) Blood Agar Base 250 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂

產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)incubationmedia產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

O157chromogenicmedium
嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

CelluloseCongRedMedium

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10/ 用于霉菌、酵母菌計數(shù)
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格*()和亞碲酸鉀(合液支/盒用于分離培養(yǎng)霍亂弧菌抑菌劑

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養(yǎng)。

CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

M-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)incubationmediaM-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)

NA平板(加*酶)(9cm) 10/ 細(xì)菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞;T84價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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