人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；T84價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；T84價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   T84細(xì)胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植過(guò)程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [26072］ 在無(wú)胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)膱?bào)道。 [1155］ 這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］ 角蛋白免疫過(guò)氧化物
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  P(53+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；T84價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M010小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 淋巴瘤細(xì)胞，Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0907

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B

人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPAEC cDNA

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC 白血病細(xì)胞，RBL-2H3細(xì)胞 ME細(xì)胞，C57小鼠黑色素瘤瘤株

CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
少突膠質(zhì)前體分化生長(zhǎng)添加物OPCDS

ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CSSTL1 中華鱉肺來(lái)源細(xì)胞

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

GC-1, 鼠精原細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
NAC液體培養(yǎng)基250g用于綠膿假單胞菌的增菌培養(yǎng)

TTC乳糖瓊脂 Lactose TTC agar 依據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)制作，用于濾膜法檢測(cè)大腸菌群

豆粉瓊脂(血瓊脂基礎(chǔ)) Blood Agar Base 250 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂

產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)incubationmedia產(chǎn)毒培養(yǎng)基l/瓶用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

O157chromogenicmedium
嗜鹽性試驗(yàn)用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗(yàn)

CelluloseCongRedMedium

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；T84價(jià)格*()和亞碲酸鉀(合液支/盒用于分離培養(yǎng)霍亂弧菌抑菌劑

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養(yǎng)。

CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

M-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門(mén)氏菌的增菌和培養(yǎng)incubationmediaM-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門(mén)氏菌的增菌和培養(yǎng)

NA平板(加*酶)(9cm) 10個(gè)/包 細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞；T84價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。