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更新時間:2017-09-08 12:28:22瀏覽次數(shù):110次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-118 MG培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-118 MG培養(yǎng)
形態(tài)特性 混合形
生長特性 貼壁生長
特征特性 注意: 據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(446+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-118 MG培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H135人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人脾臟內(nèi)皮細(xì)胞HSEC
非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1] 轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞,293細(xì)胞 QGY-7703(肝癌細(xì)胞)
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]
FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細(xì)胞(亞系克隆);FIP293
人角膜細(xì)胞cDNAHK cDNA
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
豬腎細(xì)胞;PK(15) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞 U27細(xì)胞,KM小鼠子瘤株
CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909
STAT6 Others Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H070人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 腹水瘤,SAC-IIC3細(xì)胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細(xì)胞癌)
小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9
IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
LiverBroth
醋酸鹽瓊脂 Acetate Agar 用于細(xì)菌醋酸鹽試驗
麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar No.2 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)
沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測incubationmedia沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測
月桂基鹽蛋白胨肉湯-MUG 1000ml 用于O157菌檢測,(GB標(biāo)準(zhǔn))
TBB培養(yǎng)基250g用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)
CATC瓊脂 CATC Agar 用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)
MiddleBrook 7H11 瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉,不含*,用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶含3%麥芽浸粉,不含*,用于霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)
YeastExtractAgar
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-118 MG培養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基C250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶 incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶
PALCAM瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。
緩沖氯蛋白胨溶液(PH7.0)Bufferedsodiumchloride-peptonesolutionPH7.0用于藥品中細(xì)菌的前增菌或樣品制備。
BBL瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-118 MG培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
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