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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人膀胱移行細胞癌;J82圖片

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-08 12:26:42瀏覽次數(shù):178次

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人膀胱移行細胞癌;J82圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人膀胱移行細胞癌;J82圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人膀胱移行細胞癌;J82圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人膀胱移行細胞癌;J82圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 ras (H-ras)癌基因。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(54+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A 
人膀胱移行細胞癌;J82圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人膀胱移行細胞癌;J82圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H132人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL

Ana-1小鼠巨噬細胞 Mouse macrophage Ana-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽)

人小腦顆粒細胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs) EC109,人食管癌細胞
APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293);APP-PS1

人肺間充質(zhì)干細胞cDNAHPMSC cDNA

CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬源細胞 皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞 ZM755細胞,615小鼠滑膜肉瘤瘤株

CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77

STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照)

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞

3T3/e細胞,小鼠成纖維細胞 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞 人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg

恒河猴肺細胞;RM-L1

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase

m-TEC瓊脂 m-TEC Agar 用于水中耐熱細菌濾膜計數(shù)

麥康凱瓊脂 Maconkey Agar 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌、酵母菌計數(shù)incubationmedia玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌、酵母菌計數(shù)

改良麥康凱肉湯添加劑 1ml*5 每支添加于200mlHB8659
血液瓊脂基礎(chǔ)250g供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用,后加血液制成血平板

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動力—鹽培養(yǎng)基(A) 250g 用于鑒別細菌動力和鹽還原試驗(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-20034.72 GB/T4789.14-20...

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