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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-08 12:25:18瀏覽次數(shù):135次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
細(xì)胞名稱 人前列腺癌細(xì)胞;VCaP培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1997從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立了這株細(xì)胞。先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)。體內(nèi)及體外都對(duì)雄性激素敏感。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(39+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:11,12;D16S539:9;D18S51:13;D19S433:13;D21S11:31;D2S1338:17,25;D3S1358:14,15;D5S818:12;D7S820:9,12;D8S1179:12,13;FGA:21,26;TH01:9.3;TPOX:8,11;vWA:18,19
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人前列腺癌細(xì)胞;VCaP培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人前列腺癌細(xì)胞;VCaP培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人前列腺癌細(xì)胞;VCaP培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人軟骨細(xì)胞HC-a
羅猴胎腎細(xì)胞;MA104 腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,C6細(xì)胞 NCI-H446 [H446](小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]
TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7
人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞總RNAHN-h tRNA
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1 人胚腎細(xì)胞,293T/17[HEK 293T/17]細(xì)胞 L7912細(xì)胞,615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株
CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-H013人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
MOLT-4細(xì)胞,急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 髓性甲狀腺癌細(xì)胞,TT細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9403
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712
CD3E Others Human 人 CD3E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
丙酸鹽(枯草芽孢桿菌)20支用于枯草芽孢桿菌生化試驗(yàn)
A1培養(yǎng)基 A1 Medium 用于檢測水中的大腸菌US-EPA標(biāo)準(zhǔn))
血液* Blood Enrichment Medium 250 用于從血液中分離病原菌
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗(yàn)incubationmedia馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗(yàn)
改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 250g 用于O157選擇性增菌培養(yǎng)
中國藍(lán)瓊脂250g弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道致病菌的選擇性分離
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克
酪蛋白瓊脂 100g 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗(yàn) (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。
Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium
MotilityTestMedium(Semisolid)
人前列腺癌細(xì)胞;VCaP培養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基K250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號(hào) 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號(hào) 1.10672.0500 MERCK默克
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。
*肉湯ArginineBrothacc.ToSchubert用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)
雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
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