人腎上腺皮質(zhì)癌細胞；SW-13品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人腎上腺皮質(zhì)癌細胞；SW-13品牌
形態(tài)特性   上皮樣；多角
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質(zhì)癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接(BGJ)。
培養(yǎng)條件   L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(18+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:9；D16S539:12；D18S51:17；D19S433:14,15；D21S11:31,32.2；D2S1338:19,20；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:8,10；D8S1179:10；FGA:20；TH01:7,8；TPOX:8；vWA:17,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞；SW-13品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H125人腦成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人顱骨成骨細胞HCO

PT67細胞，小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞 人癌細胞,MCF-7/ER36細胞 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)

MCAM Others Human 人 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T

人海馬趾星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-h tRNA

CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照)

盤羊皮膚細胞;ASHS3 卵巢細胞，Lec1細胞 L7712細胞，615小鼠T細胞性白血病瘤株

CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦干星形膠質(zhì)細胞HA-bs

STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1

BALB/3T3細胞，BALB/C小鼠胚成纖維細胞 人胰腺癌細胞,PC-2細胞 CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照)
D-*發(fā)酵管(枯草芽孢桿菌)20支用于枯草芽孢桿菌生化試驗

Tergitol-7瓊脂 Tergitol-7 Agar 用于大腸菌群的鑒定。

血液瓊脂基礎(chǔ) Blood Agar Base 250 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板

玉米粉瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)incubationmedia玉米粉瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)

SorbitolMaconkeyAgarBase
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別(SN/T5)。

Casein 干酪素 500g incubation media Casein 干酪素 500g

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌 支/瓶

M-EndoMedium

TCH(噻吩-2-羧酸酰肼) 0.1g 加入改良羅氏培養(yǎng)基中制成TCH培養(yǎng)基，用于分枝桿菌鑒定
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞；SW-13品牌瓊脂培養(yǎng)基L250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

APT agar APT瓊脂 1.10453.0500 MERCK默克 incubation media APT agar APT瓊脂 1.10453.0500 MERCK默克

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 250g 廣泛用于細菌的培養(yǎng)，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...

假單胞分離瓊脂PseudomonasIsolationAgar用于假單胞菌群的測定

氯化血紅素 1g 添加于HB0398中

人腎上腺皮質(zhì)癌細胞；SW-13品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。