人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　多細(xì)胞聚集、懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞來源于一名低分化胃癌患者的轉(zhuǎn)移性腹水，1987年分離建立。該細(xì)胞表達(dá)CEA和TAG-72。
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 20%FBS
傳代方法   2~3天補(bǔ)液一次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-H113人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC

VLcop細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠肺腺癌細(xì)胞系,LA795細(xì)胞 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞MLF

L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

AAV-293(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人羊膜細(xì)胞;WISH
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES

人前列腺上皮細(xì)胞總RNAHPEpiC tRNA

MRPL44 Others Human 人 MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 胚胎成纖維細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞 NCTC1469細(xì)胞，小鼠正常肝細(xì)胞

CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2

HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SUSD4 Others Human 人 SUSD4 / Sushi domain-containing 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

DU145細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞,LCC1細(xì)胞 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-4

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
LysozymeBrothBase

葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 用于細(xì)菌的綜合生化試驗(yàn)

XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmedia脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

ModifiedSorbitolMaconkeyAgar
LitmusMilkMedium

Candida Elective瓊脂 Candida Elective Agar 用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測(cè)定

菌種保存培養(yǎng)基 Strain Store Medium 250克 常用細(xì)菌斜面?zhèn)鞔?/span>

GVPC瓊脂基礎(chǔ)瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加2ncubationmediaGVPC瓊脂基礎(chǔ)瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加2106

菌種和底層瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于抗生素效價(jià)測(cè)定的底層培養(yǎng)基或菌種活化
人胃癌細(xì)胞；SNU-5價(jià)格去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

*肉湯 250g 用于游泳池中假單胞菌檢測(cè)

菌種培養(yǎng)基 Strain Medium(for B.Cereus) 250 用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

NutrientAgar