人卵巢癌細胞；COC1價格IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H105人皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

人支氣管平滑肌細胞HBSMC

RWPE1細胞，人前列腺上皮細胞 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎上皮細胞系;KiMA

細胞名稱  人卵巢癌細胞；COC1價格
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    COC1細胞建系于1993年（熊世鋼等）。細胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C120
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人卵巢癌細胞；COC1價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人卵巢癌細胞；COC1價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人卵巢癌細胞；COC1價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人卵巢癌細胞；COC1價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人胚肺二倍體細胞;HEL-1

人間充質(zhì)干細胞-脂肪總RNAHMSC-ad tRNA

CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 人細胞裂解液 (陽性對照)

羊源細胞 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞，HUVEC細胞 15P-1細胞，轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞

CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

TCN2 Others Human 人 TCN2 / Transcobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞，Saos-2細胞 RuCa細胞，小鼠腎癌細胞株

人胚腎細胞-F克隆;293F

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
DextroseCasein-peptoneAgar

苯*脫氨酶培養(yǎng)基 Phenylalanine Deaminase Medium 用于苯*脫氨酶試驗

四號瓊脂基礎(chǔ) No.4 Agar Base 250 用于霍亂弧菌的選擇性分離，后加亞碲酸鉀

普通肉湯250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的增菌，也可用于其它細菌的增菌incubationmedia普通肉湯250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的增菌，也可用于其它細菌的增菌

mTSBBrothWithNovobiocin
Fraser(FB2)添加劑5ml*2每套添加于lHB4193中

Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ) Campy-Cefex Agar Base 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)

麥康克瓊脂(不含NaC1和結(jié)晶紫) MacC 250克 革蘭氏陰性菌的分離培養(yǎng)(抑制變形桿菌蔓延)

22-C-N抑菌劑0支/盒incubationmedia22-C-N抑菌劑0支/盒

VRBGAgar
人卵巢癌細胞；COC1價格*5g炭疽桿菌檢測用配套試劑

FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克

改良EC新生霉素增菌肉湯基礎(chǔ)(mEC+n) 250g 用于致病性大腸桿菌O157:H7的增菌培養(yǎng)(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。

兔骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

UBA培養(yǎng)基 250g 用于啤酒中厭氧菌檢測