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更新時(shí)間:2017-09-08 11:45:12瀏覽次數(shù):208次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
細(xì)胞名稱(chēng) 人涎腺癌細(xì)胞;ACC-M圖片
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 ACC-M細(xì)胞是ACC-2細(xì)胞系經(jīng)體內(nèi)外不斷選擇獲得的肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞株(ACC-2不形成肺轉(zhuǎn)移),其裸鼠體內(nèi)肺轉(zhuǎn)移率達(dá)96%。該細(xì)胞株除保留了上皮和腺源性的特性外,體外生長(zhǎng)能力大大增強(qiáng)。已證明該細(xì)胞株是建立肺高轉(zhuǎn)移性裸鼠模型的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C97
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR STR 鑒定
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
人涎腺癌細(xì)胞;ACC-M圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人涎腺癌細(xì)胞;ACC-M圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人涎腺癌細(xì)胞;ACC-M圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
B2M Others Mouse 小鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H100胎兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
L1210小鼠白血病細(xì)胞 L1210 mouse leukemia cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人膠質(zhì)細(xì)胞(少突細(xì)胞)(HO) (1×106 ) 細(xì)胞名稱(chēng) 種屬
人類(lèi)成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN
人星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA miRNA5 μg
ANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
家兔皮膚細(xì)胞;DR-S1 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,SH-SY5Y細(xì)胞 U14細(xì)胞,小鼠子細(xì)胞
CL-0406NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0023Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
MLTC-1小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL22 Protein Human 重組人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白
SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞)
臘樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ)250g用于臘樣芽孢桿菌選擇性分離培養(yǎng)
腸道菌增菌肉湯(EE) Enterobacteria Enrichment Broth 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 Martin Agar Medium ,Modified 250 用于生物制品霉菌無(wú)菌檢驗(yàn)
堿性蛋白胨水APW250g/瓶用于嗜水氣單胞菌增菌incubationmedia堿性蛋白胨水APW250g/瓶用于嗜水氣單胞菌增菌
mEC肉湯 250g 用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)
*瓊脂250g用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克 incubation media Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克
AdditivesTyrosineAgar 10支/盒
stuart*(含活性炭)StuartTransportMedium用于淋球菌的標(biāo)本采取和輸送
ListeriaEnrichmentBrothBase
人涎腺癌細(xì)胞;ACC-M圖片溶血(0.瓊脂250g用于鼠疫菌分離培養(yǎng)
Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎(chǔ) 1.10405.0500 MERCK默克 incubation media Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎(chǔ) 1.10405.0500 MERCK默克
Cary-Blair氏* 100g 用于含微生物樣品的采集、運(yùn)送和保存,特別是空腸彎曲菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、沙門(mén)氏菌和志...
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞成神經(jīng)元細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Mouseneuralstemcellsintoneuronsinduceddifferentiationmedium
NutrientBroth
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