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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-08 11:12:54瀏覽次數(shù):123次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌TSPAN31 Others Human 人 TSPAN31 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H045人肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞-貼壁生長HOPC
CCC-ESF-1細(xì)胞,人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MDA-MB-415細(xì)胞 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM
瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
細(xì)胞名稱 人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌 | 貼壁生長 | 3-5天 |
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934
GKN1 Others Human 人 GKN1 / Gastrokine 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL2 中國倉鼠肺細(xì)胞,V79-4細(xì)胞 3T6-Swiss albino細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)
THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
Raji細(xì)胞,人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME細(xì)胞 人腎近曲小管上皮細(xì)胞裂解物HRPTEpiCL
NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615
改良Skirrow瓊脂添加劑支每支添加于HB0242中
標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)
TAT肉湯 TAT Broth 250 用于化妝品和微生物檢測(Acumedia方法)
改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定incubationmedia改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基250g/瓶用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定
Bufferpeptonewater(BPW)
RappaportVassiliadisSalmonellaEnrichmentBroth
Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g 可廣泛應(yīng)用于細(xì)菌的培養(yǎng),特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...
堿性膽鹽瓊脂用于分離霍亂弧菌
cycloheximide
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH02品牌乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基250g用于大腸菌群發(fā)酵試驗
T1N1瓊脂 250(g) incubation media T1N1瓊脂 250(g)
明膠瓊脂培養(yǎng)基 Gelatin Agar Medium 250克 檢查細(xì)菌的明膠酶的能力
龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)incubationmedia龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)
葡萄糖酪胨瓊脂 250g 用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)(APHA方法)
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