人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H027人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

*(含100mL 酶解緩沖液) 10mL

FaDu人咽鱗癌細胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse

細胞名稱  人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人羊膜細胞;WISH

人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]

CLCF1 Others Human 人 NNT1 / CLCF1 / CLC 人細胞裂解液 (陽性對照)

豚鼠皮膚細胞;GP-S2 恒河猴腎細胞，LLC-MK2細胞 WEHI-3細胞，小鼠血細胞

肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 腎癌細胞,RCC-krause細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞)

小鼠紅白血病細胞;MEL

MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照)
啶酮酸紙片(30ug/片)于空腸彎曲菌藥敏試驗。

改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂 Modified Sorbitol Maconkey Agar 用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)(GB2008)標準

Raka-Ray 培養(yǎng)基 Raka-Ray Medium 250 用于啤酒中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)

化三糖鐵瓊脂250g/瓶含aCl，用于弧菌生化試驗incubationmedia化三糖鐵瓊脂250g/瓶含aCl，用于弧菌生化試驗

SeleniteCystineBroth
WS瓊脂250g用于沙門氏菌的選擇性分離(GB標準)

Bordet-GengouMedium

尿素酶瓊脂基礎(chǔ) Urease Agar Base 250 生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測(GB、SN標準)

KC培養(yǎng)基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發(fā)芽和組織培養(yǎng)incubationmediaKC培養(yǎng)基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發(fā)芽和組織培養(yǎng)

10%NaClTrypticaseSoy Broth
人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1品牌沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS瓊脂)2350g用于分離培養(yǎng)沙門氏菌(傷*除外)(GB-9標準)。

Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G

青春雙歧桿菌 產(chǎn)蛋白酶，用于皮毛軟化。 支/瓶

StandardIINutrientAgar

亞鉍瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)