人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    此細胞株源自一43歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結。 缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結構和生化證據(jù)。 其表達的p53 mRNA易于檢測，明顯高于正常肺細胞的水平，與此同時，沒有出現(xiàn)總體性的結構DNA崎變，它們可以說明存在點突變或很小的變異。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:11；D16S539:12；D18S51:11；D19S433:13,14；D21S11:31,33.2；D2S1338:17；D3S1358:15,16；D5S818:11；D7S820:8,10；D8S1179:10；FGA:20；TH01:8；TPOX:8；vWA:17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H019人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

*-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL

Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS

IL13 Protein Mouse 重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白

人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 ) mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse
人胚肺成纖維細胞;HFL1

人食管癌細胞;EC109

PRELP Others Human 人 PRELP 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T 淋巴瘤細胞，EL4細胞 RMC細胞，大鼠腦膜細胞

角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CD200R1L Others Human 人 CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0196RKO(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腦膜細胞cDNAHMC cDNA

BT-474細胞，人導管瘤細胞 轉化的豚鼠胎體細胞,104C1細胞 甲狀腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2

HUF Pellet 人子宮成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人淋巴內(nèi)皮細胞裂解物HLECL
Mueller-Hinton瓊脂(MHA)250g用于彎曲桿菌的藥物敏感性試驗

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色

EB增菌液 EB Enrichment Broth 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

我妻氏血瓊脂基礎250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，每培養(yǎng)基中需添加5ml5070ubationmedia我妻氏血瓊脂基礎250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，
MediumP(Reinforedmediumforclostridia)

Blood agar(base)血瓊脂(基礎) 1.10886.0500 MERCK默克 incubation media Blood agar(base)血瓊脂(基礎) 1.10886.0500 MERCK默克

乙酰胺培養(yǎng)基 100g 用于革蘭氏陰性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。

改良羅氏培養(yǎng)基基礎用于結核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等

含糖牛肉湯培養(yǎng)基 250g 用于乳酸菌培養(yǎng)
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661品牌沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 200g/瓶 incubation media 阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 200g/瓶

弧菌顯色培養(yǎng)基選擇性添加劑凍干試劑 10支 每支添加于100ml(CRM008)弧菌顯色培養(yǎng)基中。

增菌肉湯培養(yǎng)基EEnrichmentbrothmediumE用于腸桿菌科細菌的增菌培養(yǎng)

MRS瓊脂 250g 用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)。