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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-08 10:49:27瀏覽次數(shù):168次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63培養(yǎng)
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 用聚*-聚胞嘧啶核苷酸,可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)熱滅活胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:11;D16S539:11;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:30;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:13;FGA:21,25;TH01:9.3;TPOX:8,11;vWA:16,19
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
SCLY Others Human 人 SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H014人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100
恒河猴腎細(xì)胞;MMK2 人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SW 1088[SW-1088;SW1088]細(xì)胞 T-47D(管癌細(xì)胞)
人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]
GP140 Others HIV 人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人肺細(xì)胞;HLF-a
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 淋巴瘤細(xì)胞,YAC-1細(xì)胞 RSMC細(xì)胞,大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
腦成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
BCHE Others Mouse 小鼠 BCHE / CHE1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml
D341 Med細(xì)胞,人髓母細(xì)胞瘤 人癌細(xì)胞,BCaP-37細(xì)胞 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM-prf
婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3
IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CCDABase
*顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 用于*的顯色培養(yǎng),*顯藍(lán)綠色
Half –Fraser 培養(yǎng)基 Half-Fraser Medium 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))
TCBS瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離incubationmediaTCBS瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離
單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大腸菌群的測(cè)定
FBitive(A、B)
BLB培養(yǎng)基 BLB Medium 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
BGS瓊脂 BGS Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)
肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離incubationmedia肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離
膽鹽七葉苷瓊脂 250g 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)
人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63培養(yǎng)沙氏葡萄糖瓊脂250g用于化妝品中白色念球菌分離培養(yǎng)
乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基(乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基) 1000(g) incubation media 乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基(乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基) 1000(g)
TCBS瓊脂 TCBS Agar 250克 用于霍亂、副溶弧菌的分離培養(yǎng)
醋酸鉛培養(yǎng)基250用于硫化氫試驗(yàn)incubationmedia醋酸鉛培養(yǎng)基250用于硫化氫試驗(yàn)
MIO培養(yǎng)基 250g 用于動(dòng)力、吲哚和*試驗(yàn)(FDA方法)
人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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